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MET基因擴增是EGFR靶向治療耐藥的重要原因。Tepotinib是制藥巨頭默克開發的口服MET抑制劑，2018年ESMO年會報道了Tepotinib聯合吉非替尼治療MET陽性，EGFR靶向治療耐藥的亞洲晚期非小細胞肺癌的II期臨床研究。研究結果顯示MET免疫組化IHC 3+的患者中位無進展生存期為8.3個月；MET基因擴增的患者中位無進展生存期更達到 21.2個月。
2021年2月3日，FDA加速批準了特普替尼（Tepotinib，Tepmetko）上市，用于治療MET外顯子14（MET ex14）跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者。
該批準基于Ⅱ期VISION試驗（NCT02864992）的結果，該試驗分析了MET抑制劑治療初治及耐藥的MET突變非小細胞肺癌患者的療效。
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