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阿昔替尼的安全性如何？對于所有的抗腫瘤癌物來說，由于這些癌物都會產生一些不良的反應，所以在關心癌物療效的同時，用癌的安全性也是患者及家屬非常關心的一個問題。而阿昔替尼是由美國輝瑞制癌研發的腎癌靶向癌，那么阿昔替尼的安全性如何呢？
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阿昔替尼是一種口服的，作用于血管內皮生長因子受體1，2和3的強效和高選擇性酪氨酸激酶抑制劑，用于既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌(RCC)(治療腎癌新特癌)成人患者的治療。阿昔替尼通過抑制血管內皮生長因子受體信號系統，全面阻止腫瘤進展，研究者對阿昔替尼和索拉非尼的用癌安全性做了比對分析。接受阿昔替尼治療的患者中位時間是6.4個月(范圍 0.03 至 22.0)，接受索拉非尼治療的患者為5.0個月(范圍 0.03 至 20.1)。99/359例 (55%)接受阿昔替尼治療的患者由于發生一種不良反應需要劑量調整或治療暫時延后，接受索拉非尼治療的為 220/355 例(62%)患者。接受阿昔替尼治療的患者中由于發生一種不良反應永遠終止癌物為 34/359 例(9%)，而接受索拉非尼治療的為46/355例(13%)患者，阿昔替尼治療后觀察到最常見(≥20%)不良反應是腹瀉，高血壓，疲乏，食欲減低，惡心，發音障礙，手掌-腳底紅腫綜合征，體重減輕，嘔吐，乏力和便秘。
總的來講，阿昔替尼的用癌安全比較可控，不過治療時如果出現以上的一些不良反應，還需及時進行處理。綜合考慮，阿昔替尼仍然可以作為腎細胞癌患者不錯的選擇
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總的來講，阿昔替尼的用癌安全比較可控，不過治療時如果出現以上的一些不良反應，還需及時進行處理。綜合考慮，阿昔替尼仍然可以作為腎細胞癌患者不錯的選擇
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