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與前兩代ALK-TKI不同的是,第三代ALK抑制劑洛拉替尼(勞拉替尼/Lorlatinib,商品名:博瑞納)在藥物結(jié)構(gòu)上引入了大環(huán)酰胺結(jié)構(gòu)。與無(wú)環(huán)類(lèi)化合物相比,大環(huán)結(jié)構(gòu)更緊湊,增加了埋藏面積,幾乎可以完全進(jìn)入ATP結(jié)合位點(diǎn)的口袋中心。既往的研究發(fā)現(xiàn),洛拉替尼可以克服所有已知的ALK抗性突變并可通過(guò)血腦屏障;可抑制克唑替尼耐藥的9種突變,對(duì)二代TKI藥物耐藥后仍有較高的有效性;同時(shí)洛拉替尼也具有較強(qiáng)的血腦屏障透過(guò)能力,入腦效果較強(qiáng),特別適合對(duì)其他ALK耐藥的晚期NSCLC患者。YcA知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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CROWN研究一共納入了296位未經(jīng)全身性治療的ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者,其中149人使用洛拉替尼,147人使用克唑替尼。數(shù)據(jù)截止2021年9月20日,兩組患者分別中位隨訪了36.7個(gè)月和29.3個(gè)月。洛拉替尼組患者的3年無(wú)進(jìn)展生存率達(dá)到了64%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)仍未達(dá)到。而克唑替尼組患者的3年無(wú)進(jìn)展生存率只有19%,mPFS為9.3個(gè)月。洛拉替尼組經(jīng)BICR評(píng)估的ORR也高于克唑替尼組(77.2%vs.58.5%)。YcA知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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相比于克唑替尼,洛拉替尼讓ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者病情進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了72%。YcA知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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由于洛拉替尼能更好地通過(guò)血腦屏障,在腦轉(zhuǎn)移患者中洛拉替尼的優(yōu)勢(shì)更為顯著,患者顱內(nèi)進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)降低了92%。而在基線時(shí)有腦轉(zhuǎn)移的患者中,洛拉替尼的顱內(nèi)客觀緩解率83%,顱內(nèi)完全緩解率72%,而克唑替尼只有23%和8%。YcA知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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值得注意的是,對(duì)112例基線無(wú)腦轉(zhuǎn)移的患者隨訪3年時(shí),僅1例出現(xiàn)顱內(nèi)進(jìn)展,3年無(wú)顱內(nèi)進(jìn)展生存率高達(dá)99.1%,也就是說(shuō),未伴腦轉(zhuǎn)移患者的顱內(nèi)進(jìn)展比例不足1%。YcA知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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洛拉替尼的中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)不良事件絕大部分為1-2級(jí)不良事件,可以通過(guò)暫停用藥和減量得到有效控制。此外,在長(zhǎng)期隨訪過(guò)程中,洛拉替尼組未出現(xiàn)新的安全性信號(hào),洛拉替尼組最常見(jiàn)的不良事件是高脂血癥,發(fā)生高脂血癥的患者可以服用降脂藥進(jìn)行干預(yù)。洛拉替尼組因不良事件而導(dǎo)致的永久停藥率僅為7.4%,低于克唑替尼的9.9%。YcA知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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