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急性髓系白血病是一種嚴重的血液惡性腫瘤，其治療挑戰性大，預后較差。隨著醫學科技的進步，靶向治療藥物吉瑞替尼的出現，為AML患者帶來了新的治療希望。吉瑞替尼是一種口服的FLT3抑制劑，FLT3是一種在許多AML細胞中異常表達的酪氨酸激酶，其過度活性與疾病的惡化密切相關。
吉瑞替尼通過抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，從而減緩AML細胞的生長和分裂，誘導腫瘤細胞凋亡，發揮抗腫瘤作用。在臨床研究中，吉瑞替尼顯示出了顯著的療效。一項針對復發或難治性AML患者的臨床試驗表明，吉瑞替尼能夠顯著提高患者的完全緩解率，改善患者的生存狀況。此外，吉瑞替尼的治療效果在不同的FLT3突變類型中均有所體現，顯示出其廣泛的適用性。
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