2025年維奈托克仿制藥最新代購(gòu)價(jià)格曝光 在哪里買(mǎi)得到低價(jià)格的禮物仿制藥維奈克拉
維奈托克于2020年12月獲批國(guó)內(nèi)上市，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥不適合接受強(qiáng)誘導(dǎo)化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血病（AML）患者。
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2021年06月，公布的數(shù)據(jù)顯示，在先前沒(méi)有接受過(guò)治療且存在合并癥的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者中，與接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理化學(xué)免疫治療方案（Gazyvaro+苯丁酸氮芥）的患者相比，接受12個(gè)月固定療程與Gazyvaro聯(lián)合治療方案的患者，有74%的患者在停止治療3年后繼續(xù)顯示出更長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），更高的微小殘留病陰性率（MRD-，即無(wú)法檢測(cè)到MRD，uMRD）。這突出了絕大多數(shù)患者在12個(gè)固定療程治療后緩解的持久性，表明維奈托克+Gazyvaro聯(lián)合方案是先前未治療CLL患者的有效選擇。
中位隨訪超過(guò)4年（52.4個(gè)月），與Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組相比，維奈托克+Gazyvaro治療組顯示出更長(zhǎng)的PFS（中位數(shù)：未達(dá)到 vs 36.4個(gè)月）、疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低67%。在隨機(jī)化分組后4年，維奈托克+Gazyvaro治療組疾病無(wú)進(jìn)展生存率為74%、Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組為35.4%。在所有臨床和生物風(fēng)險(xiǎn)組，包括TP53突變、17p缺失和未突變IGHV狀態(tài)的患者組中均觀察到PFS的改善。
此外，治療結(jié)束后30個(gè)月外周血MRD評(píng)估顯示，維奈托克+Gazyvaro治療組有26.9%的患者仍無(wú)法檢測(cè)到MRD（<10E-4），而Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組僅為3.2%。無(wú)法檢測(cè)到MRD（uMRD，也稱MRD陰性[MRD-]）是一種客觀評(píng)價(jià)工具，定義為：采用靈敏的分析方法，血液或骨髓中殘留的CLL細(xì)胞比例＜1/10000個(gè)白血細(xì)胞。
在4年隨訪分析中，沒(méi)有觀察到新的安全信號(hào)。在接受維奈托克+Gazyvaro治療的患者中，最常發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)（>=2%）是肺炎、敗血癥、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥和腫瘤溶解綜合征（TLS）。
目前，維奈托克原研藥在中國(guó)已上市在售，患者每月用藥的價(jià)格不菲，很多普通家庭的患者并不能承擔(dān)長(zhǎng)期服用的費(fèi)用，所以很多患者在服用仿制版維奈托克，目前仿制版維奈托克最新價(jià)格消息已經(jīng)公布，每個(gè)月的價(jià)格在4~5千元左右。
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中位隨訪超過(guò)4年（52.4個(gè)月），與Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組相比，維奈托克+Gazyvaro治療組顯示出更長(zhǎng)的PFS（中位數(shù)：未達(dá)到 vs 36.4個(gè)月）、疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低67%。在隨機(jī)化分組后4年，維奈托克+Gazyvaro治療組疾病無(wú)進(jìn)展生存率為74%、Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組為35.4%。在所有臨床和生物風(fēng)險(xiǎn)組，包括TP53突變、17p缺失和未突變IGHV狀態(tài)的患者組中均觀察到PFS的改善。
此外，治療結(jié)束后30個(gè)月外周血MRD評(píng)估顯示，維奈托克+Gazyvaro治療組有26.9%的患者仍無(wú)法檢測(cè)到MRD（<10E-4），而Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組僅為3.2%。無(wú)法檢測(cè)到MRD（uMRD，也稱MRD陰性[MRD-]）是一種客觀評(píng)價(jià)工具，定義為：采用靈敏的分析方法，血液或骨髓中殘留的CLL細(xì)胞比例＜1/10000個(gè)白血細(xì)胞。
在4年隨訪分析中，沒(méi)有觀察到新的安全信號(hào)。在接受維奈托克+Gazyvaro治療的患者中，最常發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)（>=2%）是肺炎、敗血癥、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥和腫瘤溶解綜合征（TLS）。
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