易瑞沙在2002年上市,目前已經(jīng)獲得全球91個國家的批準,用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變陽性NSCLC成人患者。歐盟,易瑞沙是EGFR突變陽性非小細胞肺癌的標準治療藥物。" />

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近日,F(xiàn)DA獲批阿斯利康靶向治療藥物易瑞沙作為一種彈藥療法,用于經(jīng)一款FDA批準的伴隨診斷試劑盒證實為表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療,具體為EGFR存在外顯子19刪除突變或外顯子21存在L858R替代突變。13N知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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據(jù)了解,亞洲地區(qū)的非小細胞肺癌患者中,存在30-40%的EGFR突變。而在白種非小細胞肺癌患者中,則存在10-15%EGFR突變。此前,F(xiàn)DA已于2014年8月授予易瑞沙治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌的孤兒藥地位。13N知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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易瑞沙是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,其作用機制是通過阻斷導(dǎo)致腫瘤生長和擴散的信號通路而實現(xiàn)的。目前,易瑞沙已經(jīng)有了較為廣泛的臨床應(yīng)用。13N知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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易瑞沙在2002年上市,目前已經(jīng)獲得全球91個國家的批準,用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變陽性NSCLC成人患者。歐盟,易瑞沙是EGFR突變陽性非小細胞肺癌的標準治療藥物。13N知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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