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瑞戈非尼（Regorafenib）是一種口服多靶點激酶抑制劑，可阻斷多種蛋白激酶的活性，包括參與血管生成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3,TIE2）、腫瘤發生（KIT,RET,RAF-1和BRAF）以及腫瘤微環境（PDGFR和FGFR）。
【適應癥】Stivarga是一種激酶抑制劑適用于既往曾用基于氟嘧啶，奧沙利鉑-和伊立替康化療，一種抗-VEGF治療，和，如KRAS野生型，一種抗-EGFR治療過的轉移結腸直腸癌(CRC)患者的治療。
2013年2月，FDA批準瑞戈非尼用于不能通過手術切除以及使用其它已上市*物（甲磺酸伊馬替尼和蘋果酸舒尼替等）治療無效的晚期胃腸道間質瘤(GIST)患者治療。
2017年11月，FDA批準Stivarga用于肝癌的二線治療，用于治療接受過索拉非尼（多吉美）停止響應的肝癌患者。這是自FDA 2007年批準索拉非尼（多吉美）以來，10年間首個批準在肝癌的*物。
瑞戈非尼目前已獲批的適應癥有三個：
·適用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療（RAS野生型）的轉移性結腸癌（mCRC)患者；
·既往接受過甲磺酸伊馬替尼及蘋果酸舒尼替尼治療的局部晚期的、無法手術切除或轉移性的胃腸道間質瘤（GIST)患者；
·用于既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者。
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