國內(nèi)準(zhǔn)確代購孟加拉/老撾版莫博替尼什么價(jià)格？莫博替尼不出國有賣嗎？
孟加拉/老撾莫博替尼（莫博賽替尼/安衛(wèi)力）價(jià)格相對(duì)親民：需要約3500~3800元一盒，國內(nèi)代購老撾/印度莫博賽替尼價(jià)格：3500元起一盒40mg120粒裝；老撾/孟加拉莫博賽替尼多少錢一盒（瓶）？現(xiàn)如今孟加拉及老撾莫博賽替尼代購已成為許多患者的選擇一盒價(jià)格普遍在3500元一盒左右，規(guī)格同樣為40mg*120粒。這一價(jià)格遠(yuǎn)低于國內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年孟加拉/老撾莫博替尼購買價(jià)格更新 代購孟加拉/老撾莫博替尼渠道分享
1、親自出國到藥店或者藥房購買
2、可以讓海外的朋友幫忙代購后帶回來
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莫博替尼在晚期EGFRex20ins非小細(xì)胞肺癌患者中表現(xiàn)出了可控制毒性的抗腫瘤活性，應(yīng)更深層次地探究莫博替尼在該患者群體中的進(jìn)一步發(fā)展。
表皮生長因子受體基因（EGFR）外顯子20插入突變（EGFRex20ins）約占非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者EGFR突變的4%~至12%。目前還沒有口服的EGFR靶向療法被批準(zhǔn)用于治療具有這種罕見EGFR突變的NSCLC患者。盡管EGFR突變是NSCLC患者典型的致癌突變基因，但只有最常見的EGFR突變，例如氨基酸取代L858R和框內(nèi)外顯子19缺失的突變，才能用批準(zhǔn)的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），如埃洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、達(dá)科米替尼和奧西替尼等治療。然而，目前批準(zhǔn)用于NSCLC的第一、二和三代EGFR TKI對(duì)EGFRex20ins的NSCLC患者療效甚微。因此，需要尋求新的策略用于該類NSCLC患者。
莫博替尼是一種不可逆的小分子EGFR TKI，可選擇性靶向EGFR和HER2（ERBB2）外顯子20插入突變體。莫博替尼及其兩種活性代謝產(chǎn)物AP32960和AP32914在抑制EGFR方面的效力大致相同。在此研究中，作者介紹了一項(xiàng)劑量遞增I/II期試驗(yàn)的結(jié)果，評(píng)估了莫博替尼在轉(zhuǎn)移性EGFRex20ins突變NSCLC患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。
劑量遞增確定160 mg/d為推薦的II期劑量和最大耐受劑量。在136名接受160 mg/d治療的NSCLC患者中，最常見的任何級(jí)別的治療相關(guān)不良事件（TRAE；>25%）是腹瀉（83%）、惡心（43%）、皮疹（33%）和嘔吐（26%），腹瀉（21%）是唯一級(jí)別≥3的TRAE>5%。
對(duì)于抗腫瘤效果，客觀反應(yīng)率（ORR）隨著莫博替尼劑量的增加而增加，因此，在每日總劑量為5~40 mg/d時(shí)ORR為0%（n/n=0/12），在80 mg時(shí)為22%（2/9）（將每天一次接受80 mg或每天兩次接受40 mg的患者合并），在120 mg/d時(shí)為19%（4/21），在160 mg/d時(shí)的ORR為43%（12/28）。在接受160 mg/d治療的28名EGFRex20ins患者中，研究者評(píng)估的確認(rèn)應(yīng)答率為43%，疾病控制率為86%，中位應(yīng)答持續(xù)時(shí)間為14個(gè)月（未達(dá)到5.0個(gè)月），中位無進(jìn)展生存期為7.3個(gè)月（4.4~15.6個(gè)月），12個(gè)月無事件發(fā)生率為34%。莫博替尼在具有不同EGFRex20ins變體的患者中均表現(xiàn)出抗腫瘤活性，其安全性與其他EGFR抑制劑一致。
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莫博替尼在晚期EGFRex20ins非小細(xì)胞肺癌患者中表現(xiàn)出了可控制毒性的抗腫瘤活性，應(yīng)更深層次地探究莫博替尼在該患者群體中的進(jìn)一步發(fā)展。
表皮生長因子受體基因（EGFR）外顯子20插入突變（EGFRex20ins）約占非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者EGFR突變的4%~至12%。目前還沒有口服的EGFR靶向療法被批準(zhǔn)用于治療具有這種罕見EGFR突變的NSCLC患者。盡管EGFR突變是NSCLC患者典型的致癌突變基因，但只有最常見的EGFR突變，例如氨基酸取代L858R和框內(nèi)外顯子19缺失的突變，才能用批準(zhǔn)的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），如埃洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、達(dá)科米替尼和奧西替尼等治療。然而，目前批準(zhǔn)用于NSCLC的第一、二和三代EGFR TKI對(duì)EGFRex20ins的NSCLC患者療效甚微。因此，需要尋求新的策略用于該類NSCLC患者。
莫博替尼是一種不可逆的小分子EGFR TKI，可選擇性靶向EGFR和HER2（ERBB2）外顯子20插入突變體。莫博替尼及其兩種活性代謝產(chǎn)物AP32960和AP32914在抑制EGFR方面的效力大致相同。在此研究中，作者介紹了一項(xiàng)劑量遞增I/II期試驗(yàn)的結(jié)果，評(píng)估了莫博替尼在轉(zhuǎn)移性EGFRex20ins突變NSCLC患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。
劑量遞增確定160 mg/d為推薦的II期劑量和最大耐受劑量。在136名接受160 mg/d治療的NSCLC患者中，最常見的任何級(jí)別的治療相關(guān)不良事件（TRAE；>25%）是腹瀉（83%）、惡心（43%）、皮疹（33%）和嘔吐（26%），腹瀉（21%）是唯一級(jí)別≥3的TRAE>5%。
對(duì)于抗腫瘤效果，客觀反應(yīng)率（ORR）隨著莫博替尼劑量的增加而增加，因此，在每日總劑量為5~40 mg/d時(shí)ORR為0%（n/n=0/12），在80 mg時(shí)為22%（2/9）（將每天一次接受80 mg或每天兩次接受40 mg的患者合并），在120 mg/d時(shí)為19%（4/21），在160 mg/d時(shí)的ORR為43%（12/28）。在接受160 mg/d治療的28名EGFRex20ins患者中，研究者評(píng)估的確認(rèn)應(yīng)答率為43%，疾病控制率為86%，中位應(yīng)答持續(xù)時(shí)間為14個(gè)月（未達(dá)到5.0個(gè)月），中位無進(jìn)展生存期為7.3個(gè)月（4.4~15.6個(gè)月），12個(gè)月無事件發(fā)生率為34%。莫博替尼在具有不同EGFRex20ins變體的患者中均表現(xiàn)出抗腫瘤活性，其安全性與其他EGFR抑制劑一致。
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