代購公布 乳腺癌靶向藥帕博西尼/帕柏西利上市多少錢 孟加拉仿制帕博西尼2025年購買渠道公開
帕博西尼能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍，導致細胞增殖失控。CDK4/6是細胞周期的關鍵調節因子，能夠觸發細胞周期從生長期（G1期）向DNA復制期（S1期）轉變。在雌激素受體陽性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的過度活躍非常頻繁，而CDK4/6是ER信號的關鍵下游靶標。臨床前數據表明，CDK4/6和ER信號雙重抑制具有協同作用，并能夠抑制G1期ER+乳腺癌細胞的生長。今天咱們就來了解一下帕博西尼對乳腺癌能有多大療效呢？
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從2013年2月至2014年7月間，研究招募了666名絕經后女性晚期乳腺癌患者，隨機分配至帕博西尼+來曲唑（治療組）或安慰劑+來曲唑組（安慰機組）。治療最終結果顯示：帕博西尼組臨床獲益率為81.5％，安慰劑組臨床獲益率為66.7％，并且接受帕博西尼加來曲唑治療的亞組患者的最長中位緩解持續時間（DOR）為28.0個月。使用帕博西尼獲得了驚人的治療效果。
一項研究納入521例內分泌治療后進展的轉移性乳腺癌患者，隨機入組接受氟維司群+安慰劑（對照組）或氟維司群+帕博西尼（治療組）治療。其結果顯示：帕博西尼+氟維司群治療組的中位無進展生存期為14.1 個月，顯著高于安慰劑+氟維司群 的中位無進展生存期4.8個月。由此可見，帕博西尼明顯提升治療效果。
帕博西尼聯合氟維司群用于HR+/HER2-、內分泌治療進展的進展期或者轉移性乳腺癌已經獲得美國FDA批準。這一適應癥是基于PALOMA-3Ⅲ期臨床研究的無進展生存期（PFS）結果。當時，帕博西尼+氟維司群PFS達到9.5個月，而安慰劑+氟維司群的PFS僅有4.6個月，帕博西尼聯合組療效優越性十分顯著。時隔兩年，PALOMA-3研究再次更新。結果顯示：帕博西尼+氟維司群的總人群中位OS達到34.9個月。
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一項研究納入521例內分泌治療后進展的轉移性乳腺癌患者，隨機入組接受氟維司群+安慰劑（對照組）或氟維司群+帕博西尼（治療組）治療。其結果顯示：帕博西尼+氟維司群治療組的中位無進展生存期為14.1 個月，顯著高于安慰劑+氟維司群 的中位無進展生存期4.8個月。由此可見，帕博西尼明顯提升治療效果。
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