公布 患者代購老撾仿制版普拉替尼有哪些最新方法 普拉替尼仿制藥不出國購買價格超便宜嗎
普拉替尼由Blueprint Medicines公司開發，并于2020年獲得美國食品藥物監督管理局（FDA）的批準，用于治療RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）。它是一種口服、每日一次的強效高選擇性RET抑制劑，能夠精準地抑制RET基因的異常信號傳導，從而抑制腫瘤細胞的生長和擴散。與以往的多激酶抑制劑相比，普拉替尼對RET的選擇性顯著提高，有效避免了不必要的副作用，提高了治療效果。
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普拉替尼在非小細胞肺癌治療中的卓越療效得到了多項臨床試驗的驗證。其中，ARROW研究（NCT03037385）是一項全球多中心、開放標簽、多隊列的試驗，共納入了237例局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC患者。研究結果顯示，在130名既往接受鉑類化療的患者中，普拉替尼的總體緩解率（ORR）達到了63%，中位緩解持續時間（DOR）為38.8個月，顯示出了持久的療效。而在未接受過治療的患者中，ORR更是高達78%，中位DOR為13.4個月，這些數據均表明普拉替尼在治療非小細胞肺癌方面具有顯著的優勢。
普拉替尼的卓越療效不僅體現在腫瘤體積的縮小和病情的控制上，更在于它顯著提高了患者的生存質量和生存期。對于RET融合陽性的非小細胞肺癌患者來說，普拉替尼提供了一種新的、更為精準和有效的治療選擇。特別是對于傳統治療無效的患者，普拉替尼更是帶來了新的希望。此外，普拉替尼還展現出了良好的耐受性和安全性，沒有發生嚴重的不良事件，這進一步提高了患者的治療信心和依從性。
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