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靶向藥吉瑞替尼主要被批準(zhǔn)用于治療攜帶FLT3突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病（AML）成年患者。FLT3基因突變是AML中常見(jiàn)的一種突變類型，大約30%的AML患者具有FLT3突變。吉瑞替尼通過(guò)抑制FLT3基因突變引發(fā)的信號(hào)通路，抑制白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，從而發(fā)揮治療作用。
需要注意的是，吉瑞替尼并非適用于所有的急性髓系白血病患者，而只是針對(duì)特定基因突變類型的患者。在使用吉瑞替尼前，患者需要進(jìn)行基因檢測(cè)，以確保適用。此外，在使用過(guò)程中，患者應(yīng)密切關(guān)注藥物的副作用，如骨髓抑制、肝功能異常等，并及時(shí)向醫(yī)生報(bào)告任何不適感，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。
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需要注意的是，吉瑞替尼并非適用于所有的急性髓系白血病患者，而只是針對(duì)特定基因突變類型的患者。在使用吉瑞替尼前，患者需要進(jìn)行基因檢測(cè)，以確保適用。此外，在使用過(guò)程中，患者應(yīng)密切關(guān)注藥物的副作用，如骨髓抑制、肝功能異常等，并及時(shí)向醫(yī)生報(bào)告任何不適感，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。
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