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拉羅替尼是一種激酶抑制劑，屬于NTRK基因抑制劑，主要用于治療攜帶NTRK基因融合的成人和兒童患者。這種*物在局部晚期或轉移性實體瘤的治療中展現出顯著的療效，特別是在黑色素瘤、肺癌、結直腸癌、胃腸道間質瘤、乳腺癌等17種腫瘤中。拉羅替尼對NTRK基因融合陽性的實體腫瘤患者具有明顯且持久的抗腫瘤活性。
具體來說，對于某些類型的肉瘤，拉羅替尼的治療效果尤為顯著。在一項研究中，納入的25例肉瘤成年患者接受拉羅替尼治療后，整體客觀緩解率（ORR）達到了72%。其中，軟組織肉瘤患者的整體緩解率為68%，胃腸道間質瘤患者的整體緩解率為100%，而骨肉瘤患者的整體緩解率為50%。此外，中位無進展生存期（PFS）為28.3個月，24個月無進展生存率為52%。這些數據充分顯示了拉羅替尼在治療肉瘤方面的有效性。總的來說，拉羅替尼在治療局部晚期或轉移性實體瘤方面顯示出良好的療效，但具體效果可能因個體差異而異。在使用時，應綜合考慮患者的具體情況和醫生的建議，以確保治療的安全性和有效性。
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