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2011年10月，美國制藥公司宣布，其實驗藥cabozantinib(XL184(卡博替尼))在甲狀腺髓樣癌三期臨床實驗中和安慰劑相比無進展生存期延長了百分之七十五，超過了原來的實驗設計預期值。Cabozantinib(XL184(卡博替尼))治療組患者的中位無進展生存期達11.2個月，而相應的安慰劑組只有4個月。該臨床實驗是一個國際多中心、隨機、有安慰劑對照的雙盲研究，共注冊有315位局部晚期或轉移性，且無法采用摘除手術的髓樣甲狀腺癌患者。
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卡博替尼是一種可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶點激酶抑制劑，可通過減少調節性T細胞和髓樣抑制細胞對腫瘤微環境產生影響。MET信號通路與尿路上皮癌的發病機制相關，多靶點激酶抑制劑卡博替尼已獲批用于腎癌、甲狀腺髓樣癌和肝癌的一線或二線治療。基于臨床前研究和其他實體瘤中的研究結果，研究者開展了一項研究，以評估卡博替尼在鉑類難治性轉移性尿路上皮癌患者中療效和安全性。近日，研究結果發表于《柳葉刀 · 腫瘤學》。
卡博替尼這一藥物可針對多個靶點、多個癌癌種類，在腎癌的治療中展現了突出的治療實力。治療效果方面，我們以一項研究結果為參考，進一步了解卡博替尼的療效。研究中共納入651例既往未經治療的晚期透明腎細胞癌成人患者，隨機分至卡博替尼聯合納武利尤單抗組或者舒尼替尼組。結果發現，中位隨訪18.1個月，聯合治療組中位無進展生存期（PFS）為16.6個月；舒尼替尼組為8.3個月。可見卡博替尼的治療效果。
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