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對于卡博替尼治療肺癌患者來說，肺癌患者是需要做基因檢測的，肺癌常見的病癥主要是發生在非小細胞癌，非小細胞癌分為肺鱗癌和肺腺癌還有大細胞癌，卡博替尼治療的是伴有C-met擴增的晚期非小細胞肺癌患者，研究發現這個c-MET擴增在肺腺癌的頻率為4%，在肺鱗狀細胞癌的頻率為1%，C-MET如果擴增倍數較高可能對MET抑制劑有較好的響應率，如可以使用卡博替尼治療，也是有不錯的治療效果。
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一項國際多中心、隨機、對照、雙盲試驗，330名甲狀腺髓樣癌患者，2:1分組，分別接受卡博替尼和傳統標準治療。
對于RET M918T突變的患者，卡博替尼明顯延長了總生存期，從18.9個月延長到了44.3個月，翻了一倍都多。
總人群中，總生存期也從21.1個月，延長到了26.6個月。因此，卡博替尼被批準用于晚期甲狀腺髓樣癌患者的治療。
肺癌：控制率接近100%
治療RET重排肺癌
2016年，權威醫學雜志《柳葉刀-腫瘤學》發表了卡博替尼用于RET重排的NSCLC患者的二期臨床數據。
臨床試驗共招募了26位患者，有效率是28%，腫瘤控制率接近100%，大部分患者的腫瘤可以得到控制。
治療EGFR突變肺癌
在2016年，《柳葉刀-腫瘤學》發表了卡博替尼聯合特羅凱2線或者3線用于EGFR野生型的非小細胞肺癌患者的二期臨床數據。
結果顯示：一線治療失敗的EGFR野生型患者，卡博替尼聯合特羅凱疾病控制率為67.6%，生存期是13.3個月。
子宮內膜癌：適用廣泛，效果驚人
2020年4月，《臨床腫瘤學雜志》公布了卡博替尼用于治療晚期難治性子宮內膜癌的II期臨床試驗數據，102名患者入組，接受卡博替尼單藥治療。
1）子宮內膜樣腺癌，3個月無疾病進展率為67%；
2）漿液性腺癌，3個月無疾病進展率為56%，
3）其他少見病理類型，3個月無疾病進展率為47%。
4）有6名患者療效維持時間超過了1年，2名患者療效已經維持超過30個月。
前列腺癌：有效率超90%
一項II期臨床試驗探索利用卡博替尼聯合傳統的抗雄治療，結果顯示：中位無疾病進展生存期為16.1個月，中位總生存時間遠未達到。
83%的患者PSA明顯下降（降幅超過90%），87%的患者堿性磷酸酶明顯下降；81%的患者骨掃描評估的骨轉移明顯改善，有可測量病灶的患者中90%的患者病灶縮小超過30%。
卡博替尼骨轉移的“實力悍將”
骨轉移是很多腫瘤患者晚期都無法避免出現的疾病轉歸，特別是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨轉移的發生率高達70%以上，肺癌的數據報導不一，有的高達85%。 臨床結果顯示，卡博替尼對肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨轉移患者的疾病控制率分別可達76%、71%和58%；
對黑色素瘤、乳腺癌和非小細胞肺癌骨轉移的疾病控制率分別為45%、45%和40%。
在一項II期籃氏研究中，采用卡博替尼治療多種晚期實體腫瘤。下圖為兩位骨轉移的mCRPC患者，在疾病進展的情況下，每天接受40mg的卡博替尼治療，6周后，骨掃描顯示骨轉移情況明顯好轉。
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總人群中，總生存期也從21.1個月，延長到了26.6個月。因此，卡博替尼被批準用于晚期甲狀腺髓樣癌患者的治療。
肺癌：控制率接近100%
治療RET重排肺癌
2016年，權威醫學雜志《柳葉刀-腫瘤學》發表了卡博替尼用于RET重排的NSCLC患者的二期臨床數據。
臨床試驗共招募了26位患者，有效率是28%，腫瘤控制率接近100%，大部分患者的腫瘤可以得到控制。
治療EGFR突變肺癌
在2016年，《柳葉刀-腫瘤學》發表了卡博替尼聯合特羅凱2線或者3線用于EGFR野生型的非小細胞肺癌患者的二期臨床數據。
結果顯示：一線治療失敗的EGFR野生型患者，卡博替尼聯合特羅凱疾病控制率為67.6%，生存期是13.3個月。
子宮內膜癌：適用廣泛，效果驚人
2020年4月，《臨床腫瘤學雜志》公布了卡博替尼用于治療晚期難治性子宮內膜癌的II期臨床試驗數據，102名患者入組，接受卡博替尼單藥治療。
1）子宮內膜樣腺癌，3個月無疾病進展率為67%；
2）漿液性腺癌，3個月無疾病進展率為56%，
3）其他少見病理類型，3個月無疾病進展率為47%。
4）有6名患者療效維持時間超過了1年，2名患者療效已經維持超過30個月。
前列腺癌：有效率超90%
一項II期臨床試驗探索利用卡博替尼聯合傳統的抗雄治療，結果顯示：中位無疾病進展生存期為16.1個月，中位總生存時間遠未達到。
83%的患者PSA明顯下降（降幅超過90%），87%的患者堿性磷酸酶明顯下降；81%的患者骨掃描評估的骨轉移明顯改善，有可測量病灶的患者中90%的患者病灶縮小超過30%。
卡博替尼骨轉移的“實力悍將”
骨轉移是很多腫瘤患者晚期都無法避免出現的疾病轉歸，特別是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨轉移的發生率高達70%以上，肺癌的數據報導不一，有的高達85%。 臨床結果顯示，卡博替尼對肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨轉移患者的疾病控制率分別可達76%、71%和58%；
對黑色素瘤、乳腺癌和非小細胞肺癌骨轉移的疾病控制率分別為45%、45%和40%。
在一項II期籃氏研究中，采用卡博替尼治療多種晚期實體腫瘤。下圖為兩位骨轉移的mCRPC患者，在疾病進展的情況下，每天接受40mg的卡博替尼治療，6周后，骨掃描顯示骨轉移情況明顯好轉。
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