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已知在大部分間質性肺病明確發病原因后，可以對癥治療，從而緩解癥狀，控制病情發展速度，減緩肺功能下降，提高生活質量，延長患者生存期。尼達尼布目前是治療間質性肺病的良藥。隨著醫學的進步，肺纖維化被診斷出越來越多的病例。對于肺纖維化的治療，醫生一般選擇吡非尼酮或尼達尼布，兩者沒有明顯區別。所謂肺纖維化，從醫學角度看，是一種間質性肺病，不是一種獨立的疾病，而是一種狀態。
在尼達尼布與安慰劑的對比實驗中，研究數據表明，安慰劑組FVC的年下降率分別為-192.9和-221.0mL/年；安慰劑組52周死亡率分別為5.1%和7.8%，證實了PF-ILD患者在病程和預后上與IPF的相似性。研究受訪者指出，PF-ILD一經確診，應盡快開始抗纖維化治療，并定期監測肺功能，這對改善患者預后非常重要。尼達尼布對間質性疾病患者非常重要！尼達尼布是一種具有抗纖維化和抗炎活性的小分子酪氨酸激酶抑制劑。
尼達尼布是臨床觀察特發性纖維化的最高等級藥物，也是一線藥物的首選。目前，該病的治療正在努力減輕患者的臨床癥狀，延緩患者的生存期。尼達尼布通過抑制疾病的發展來控制疾病。尼達尼布可以抑制各種受體酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生生長因子受體受體受體α和β（PDGFRα、β）、成纖維細胞生長因子受體1-3(FGFR1-3)、血管內皮生長因子受體1-3(VEGFR1-3)和FMS樣酪氨酸激酶-3(FLT3)、PDGFR和VEGFR與IPF的發病機制有關，尼達尼布的競爭性結合了這些受體激酶結構領域的三磷酸腺苷（ATP）結合位點，阻斷細胞信號傳導，抑制成纖維細胞的增殖、遷移和轉化。
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