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近日,《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology,影響因子28.245)提前在線刊登了阿卡替尼和伊布替尼用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的第一次隨機(jī)試驗(yàn)的3期研究結(jié)果。研究首次直接比較了選擇性較低和選擇性較高的兩種BTK抑制劑治療CLL的長期療效,證明了阿卡替尼的無進(jìn)展生存時間(PFS)與依布替尼相比具有非劣效性,而且心血管不良事件較少。這或許會為阿卡替尼在BTK市場上逆襲伊布替尼提供一次新的契機(jī)。ubf知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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CLL與BTK抑制劑ubf知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
CLL是成人中最常見的白血病類型,60歲以上人群最常見。由于其進(jìn)展緩慢,算是一種比較“懶”的白血病,大約有1/3的患者甚至無需治療。然而,并不是所有CLL都那么“懶”,其中也有病情兇險(xiǎn)的患者,預(yù)期壽命僅有3~4年,甚至?xí)D(zhuǎn)變成侵襲性很強(qiáng)的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。因此,患上了CLL也不可置之不理,還是需要接受長期且安全有效的治療的。ubf知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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在CLL患者中,異常增生的淋巴細(xì)胞難以對抗感染,但卻擠占了正常血細(xì)胞的生存空間,這會導(dǎo)致貧血、感染和出血等問題。而通過BTK引起的B細(xì)胞受體(BCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是CLL的重要生長途徑之一。ubf知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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BTK即布魯頓酪氨酸蛋白激酶,全稱Bruton’s tyrosine kinase,是B細(xì)胞抗原受體(BCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的關(guān)鍵激酶,在不同類型血液系統(tǒng)惡性腫瘤中廣泛表達(dá),參與B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡過程。
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