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基石藥業在2022年12月的歐洲腫瘤內科學會亞洲峰會(ESMOAsia)上披露了ARROW研究的新數據,該研究是一項全球性的I/II期臨床研究。其研究目的是評估普拉替尼(400mg)在RET融合突變NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌以及其他RET融合突變的晚期實體瘤患者中的有效性、耐受性和安全性。2022年3月4日止,該研究篩選出68例晚期RET融合突變非小細胞肺癌患者,其中包括37例曾接受過鉑類化療和31例未接受過系統性治療的病人。研究結果表明,在之前接受過鉑類藥物化療的患者(共有33個患者基線病灶可被測量),客觀緩解率(ORR)為66.7%,其中包括1例完全緩解和21例部分緩解;疾病控制率(DCR)為93%.未曾接受系統治療的患者中(基線有可測量病變,n=30),ORR已達83.3%,DCR為86.7%,其中2例完全緩解,23例部分緩解;同時獲得顯著的長期生存益處,總生存期中位數尚未到達。
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