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帕博西尼（哌柏西利）是一種口服靶向藥物，屬于細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6）抑制劑。它由美國輝瑞公司研發，于2015年2月3日獲得美國食品藥品管理局（FDA）加速批準，用于治療ER/HER2-絕經后晚期乳腺癌。
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發病率和致死率分別占女性惡性腫瘤的25%和15%。在所有類型的乳腺癌中，激素受體（HR）陽性乳腺癌約占75%。內分泌治療是HR乳腺癌的主要治療方法之一，但由于耐藥問題的存在，許多患者在治療后會出現疾病進展。帕博西尼的上市為這部分患者帶來了新的治療希望。
帕博西尼通過抑制CDK4/6激酶的活性，從而阻斷腫瘤細胞的增殖。在一項三期的臨床試驗中，帕博西尼聯合來曲唑與單用來曲唑對比治療晚期轉移性乳腺癌患者，結果顯示帕博西尼能顯著延長患者的無進展生存期。此外，帕博西尼還與其他抗腫瘤藥物聯合使用，如氟維司群，用于治療HER2陰性和HR陽性的晚期或轉移性乳腺癌。
帕博西尼（哌柏西利）是一種口服靶向藥物，屬于細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6）抑制劑。它由美國輝瑞公司研發，于2015年2月3日獲得美國食品藥品管理局（FDA）加速批準，用于治療ER/HER2-絕經后晚期乳腺癌。
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發病率和致死率分別占女性惡性腫瘤的25%和15%。在所有類型的乳腺癌中，激素受體（HR）陽性乳腺癌約占75%。內分泌治療是HR乳腺癌的主要治療方法之一，但由于耐藥問題的存在，許多患者在治療后會出現疾病進展。帕博西尼的上市為這部分患者帶來了新的治療希望。
帕博西尼通過抑制CDK4/6激酶的活性，從而阻斷腫瘤細胞的增殖。在一項三期的臨床試驗中，帕博西尼聯合來曲唑與單用來曲唑對比治療晚期轉移性乳腺癌患者，結果顯示帕博西尼能顯著延長患者的無進展生存期。此外，帕博西尼還與其他抗腫瘤藥物聯合使用，如氟維司群，用于治療HER2陰性和HR陽性的晚期或轉移性乳腺癌。
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