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2020年5月8日，美國食品藥品監督管理局FDA批準禮來子公司Loxo oncology 的口服RET抑制劑Retevmo（selpercatinib）上市，用于治療：1）晚期RET融合陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治療（需要口服或注射）的晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌的成人和12歲以上兒童患者；3）需要全身治療而且放射碘治療抵抗的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲以上兒童患者。
塞爾帕替尼的批準是基于一項臨床試驗的結果，該試驗的患者患有3種類型與RET融合或突變相關的腫瘤，其中包括轉移性NSCLC和RET融合或突變的患者以及患有2種不同類型的轉移性甲狀腺癌的患者。
這項研究納入了105位曾接受過化療的NSCLC和RET融合成人。總體而言，有64％的患者對Retevmo的治療有反應，并且大多數患者（81％）的反應持續了6個月或更長時間。在39例以前未接受過任何肺癌治療的NSCLC和RET融合。該研究還包括轉移性甲狀腺癌患者，他們對Retevmo(selpercatinib塞爾帕替尼)表現出相似的陽性反應。
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