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卡馬替尼是MET受體的選擇性抑制劑，已在各種MET激活類型的癌癥模型中顯示出抗腫瘤活性。2020年2月11日，FDA已受理MET抑制劑卡馬替尼的新*申請（NDA）并授予了優先審查，正被評估用于治療攜帶MET外顯子14跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，包括一線治療（初治）患者和先前接受過治療（經治）的患者。那么，卡馬替尼治療非小細胞肺癌的效果怎么樣？
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2020年09月諾華（Novartis）公布了評估靶向抗癌*卡馬替尼治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping，METex14)突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的關鍵GEOMETRY mono-1 II期研究結果，該結果發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）。
GEOMETRY mono-1是一項國際性、前瞻性、多隊列、非隨機、開放標簽研究，在97例腫瘤存在METex14突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者中開展。研究中，患者每日口服二次卡馬替尼 400mg片劑。
NEJM上發表的研究數據包括以下由盲法獨立放射學委員會（BIRC）根據實體瘤療效評價標準1.1版（RECIST v1.1）評估的結果：在初治患者中（28例），總緩解率（ORR）為68%（95%CI:48-84）。在19例應答者中，中位緩解持續時間（DOR）為12.6個月（95%CI:5.6-不可估計）；在經治患者中（69例），ORR為41%（95%CI:29-53）。在28例應答者中，中位DOR為9.7個月（95%CI:5.6-13.0）。在基線有腦轉移的14例患者中，有13例（3例初治，11例經治）被BIRC認為可進行評估。
事后分析顯示，7例獲得了顱內緩解，包括4例完全緩解。最常見的治療相關不良事件（發生率≥20%）是外周水腫（43%）、惡心（34%）、血肌酐升高（18%）和嘔吐（19%）。大多數不良事件為1級或2級。
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