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布吉他濱是治療ALK基因突變的肺癌，目前是已經獲批一線二線治療，在患者一線選擇中，布吉他濱就很具有競爭力，而在肺癌二線治療中它依然保持著自己不俗的實力，讓患者可以依賴相信它，不過雖然很多患者都想使用布吉他濱來治療。
布吉他濱作為肺癌二線治療的選擇，為很多服用克唑替尼之后出現新病情進展的患者指明了新的治療方向。基于ALTA試驗，FDA批準布吉他濱用于ALK陽性NSCLC的二線治療。該研究是一項隨機II期試驗，A組患者每日一次接受90 mg劑量治療；B組中的患者首先以90mg引導7天，然后每天接受180mg劑量。試驗共納入222例經克唑替尼治療后進展的ALK陽性NSCLC患者。結果顯示，研究者評估ORR為A組45%，B組54%；IRC評估ORR為A組48%，B組53%。
兩組中位起效時間為1.8m及1.9m,見效迅速。中位PFS為A組9.2m,B組12.9m.IRC評估的中位顱內PFS,A組為15.6個月，B組為18.4個月。IRC評估的顱內ORR為A組42%，B組67%。
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