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帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種可干擾頑固存活和生長所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制劑,分子式為C21H23N7O2S。靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR),通過抑制對(duì)供血的新血管生成而起作用。適用于晚期腎(一種在腎小管中發(fā)現(xiàn)的類型)、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細(xì)胞(NSCLC)的抑制。10P知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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