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Capmatinib卡馬替尼是一款口服類型的選擇性MET抑制劑，最早于2020年在美國(guó)上市，主要用途是治療肺癌以及其他一些常見的惡性腫瘤，目前根據(jù)已經(jīng)披露的數(shù)據(jù)顯示的臨床緩解比例高達(dá)50%左右，同時(shí)在6個(gè)月的臨床觀察期內(nèi)，患者體內(nèi)的癌細(xì)胞沒有明顯的增多或者擴(kuò)散，由此可見該藥物的治療效果還是不錯(cuò)的，不過由于這款藥物還暫時(shí)沒有在國(guó)內(nèi)上市，因此對(duì)于它是否有什么副作用也不是很了解。
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卡馬替尼副作用
臨床試驗(yàn)中使用卡馬替尼常見的1~4級(jí)副作用有：身體水腫、惡心、嘔吐、容易出現(xiàn)疲勞、肺部呼吸困難等常見副作用，同時(shí)還會(huì)伴有咳嗽、食欲減少等情況。
臨床試驗(yàn)中使用卡馬替尼常見的3~4級(jí)副作用有：外周水腫（9%）、疲勞（8%）、呼吸困難（7%）、惡心（2.7%）、嘔吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、發(fā)熱（0.6%）、體重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹瀉（0.3%）
卡馬替尼注意事項(xiàng)
間質(zhì)性肺疾病（ILD）/肺炎：用本藥治療的患者發(fā)生了可能致命的ILD/肺炎。監(jiān)測(cè)指示ILD /肺炎的新的或惡化的肺部癥狀（例如呼吸困難，咳嗽，發(fā)燒）。若懷疑沒有引起ILD /肺炎的其他潛在病因，請(qǐng)立即停止對(duì)疑似ILD /肺炎患者的本藥治療，并永久終止治療。
肝毒性：在開始使用本藥之前，應(yīng)在治療的前3個(gè)月中每2周監(jiān)測(cè)一次肝功能檢查（包括ALT,AST和總膽紅素），然后每月一次或按臨床指示進(jìn)行監(jiān)測(cè)，對(duì)發(fā)展中的患者進(jìn)行更頻繁的檢查轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素。如果發(fā)現(xiàn)異常情況建議根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)暫停或者永久停止服用此藥物。
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臨床試驗(yàn)中使用卡馬替尼常見的1~4級(jí)副作用有：身體水腫、惡心、嘔吐、容易出現(xiàn)疲勞、肺部呼吸困難等常見副作用，同時(shí)還會(huì)伴有咳嗽、食欲減少等情況。
臨床試驗(yàn)中使用卡馬替尼常見的3~4級(jí)副作用有：外周水腫（9%）、疲勞（8%）、呼吸困難（7%）、惡心（2.7%）、嘔吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、發(fā)熱（0.6%）、體重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹瀉（0.3%）
卡馬替尼注意事項(xiàng)
間質(zhì)性肺疾病（ILD）/肺炎：用本藥治療的患者發(fā)生了可能致命的ILD/肺炎。監(jiān)測(cè)指示ILD /肺炎的新的或惡化的肺部癥狀（例如呼吸困難，咳嗽，發(fā)燒）。若懷疑沒有引起ILD /肺炎的其他潛在病因，請(qǐng)立即停止對(duì)疑似ILD /肺炎患者的本藥治療，并永久終止治療。
肝毒性：在開始使用本藥之前，應(yīng)在治療的前3個(gè)月中每2周監(jiān)測(cè)一次肝功能檢查（包括ALT,AST和總膽紅素），然后每月一次或按臨床指示進(jìn)行監(jiān)測(cè)，對(duì)發(fā)展中的患者進(jìn)行更頻繁的檢查轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素。如果發(fā)現(xiàn)異常情況建議根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)暫停或者永久停止服用此藥物。
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