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作為一種骨髓內漿細胞異常增殖的惡性腫瘤，多發性骨髓瘤（MM）伴隨著人口老年化的趨勢，蓄勢待發，其發病率呈現逐年上升的勢態。如今，更是一躍超過讓人聞聲喪膽的白血病，成為致死率第二的血液系統惡性腫瘤。所幸，治療MM的靶向藥物眾多，其中更是以來那度胺作為代表藥物。
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來那度胺也算得上是一員老將。早在2005年底，來那度胺就已經獲得美國食品藥品監督管理局FDA批準上市，臨床用于多發性骨髓瘤和骨髓增生異常綜合征等，目前更是已經超越硼替佐米等一線治療藥物，位居榜首，冠以“全球治療多發性骨髓瘤TOP1藥物”的名號，并被稱為“新三大神奇藥物”之一。
來那度胺獲批上市的同年，歐洲藥品管理局接受了來那度胺的上市申請，并在歐洲獲得了治療骨髓增生異常綜合征的罕用藥物和治療多發性骨髓瘤的罕用藥物地位；轉年，FDA正式批準與地塞米松聯合運用于治療復發難治性多發性骨髓瘤；2008年，FDA批準來那度胺的一個新適應癥，即合用地塞米松治療已經接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤患者。一直到現在，來那度胺始終活躍在患者的視野中，陪伴著無數的多發性骨髓瘤、套細胞淋巴瘤患者。
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