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莫博替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),主要用于治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子20插入突變(Exon 20 ins)陽(yáng)性患者。這種突變類型約占所有非小細(xì)胞肺癌患者的2-4%,雖然比例不高,但對(duì)于這部分患者來(lái)說(shuō),治療選擇一直較為有限,預(yù)后也相對(duì)較差。莫博替尼的出現(xiàn),為這部分患者提供了新的治療選擇。該藥物通過抑制EGFR信號(hào)通路,阻斷腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散,從而達(dá)到治療肺癌的效果。在臨床試驗(yàn)中,莫博替尼顯示出了良好的療效和耐受性,為患者帶來(lái)了顯著的生存獲益。MSr知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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基于其全球I期、II期以及EXCLAIM延展隊(duì)列研究。在莫博賽替尼獲批發(fā)布會(huì)上,該研究中,全球共入組了既往接受鉑類治療的EGFR ex20ins突變NSCLC患者114例,該例數(shù)在所有EGFR ex20ins在研藥物中位列前茅,大樣本量具有更高的臨床參考意義;與此同時(shí),樣本中59%為重度經(jīng)治患者,既往接受過≥2線治療,更符合臨床實(shí)踐。MSr知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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研究結(jié)果顯示,莫博賽替尼為患者帶來(lái)了較為顯著的生存獲益和緩解持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),且一天一次口服,依從性高,且安全性良好。生存突破:莫博替尼改善鉑類經(jīng)治患者的生存獲益,中位PFS達(dá)7.3個(gè)月(95%CI 5.5~9.2),中位OS長(zhǎng)達(dá)20.2個(gè)月(95%CI 14.6~28.8)。獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的ORR為28%,研究者(INV)評(píng)估的ORR為35%,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)長(zhǎng)達(dá)15.8個(gè)月(95%CI 7.4~19.4);莫博賽替尼治療后疾病控制率(DCR)高達(dá)78%,84%患者實(shí)現(xiàn)縮瘤。MSr知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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除了其治療效果外,莫博替尼的便利性也是其一大優(yōu)勢(shì)。作為一種口服藥物,患者可以在家中自行服用,無(wú)需頻繁前往醫(yī)院接受治療。這不僅節(jié)省了患者的時(shí)間和精力,也降低了治療成本,使更多患者能夠受益。莫博賽替尼用藥方式為一天一次口服,不良反應(yīng)譜與常見EGFR TKI一致,最常見為腹瀉、皮疹、甲溝炎等,大部分不良事件可控可管理。MSr知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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莫博替尼作為一種創(chuàng)新性的肺癌治療方法,為非小細(xì)胞肺癌中的EGFR外顯子20插入突變陽(yáng)性患者提供了新的治療選擇。其療效顯著、使用方便的特點(diǎn)使更多患者能夠受益。總之,莫博替尼作為一種創(chuàng)新性的肺癌治療藥物,為非小細(xì)胞肺癌中的EGFR外顯子20插入突變陽(yáng)性患者帶來(lái)了新的希望。對(duì)于攜帶EGFR ex20ins突變的晚期NSCLC患者,莫博替尼在大樣本量的多線經(jīng)治的患者中,較既往的ORR、PFS和OS都有了翻倍的提升,安全性表現(xiàn)也較為良好,這極大地增強(qiáng)了臨床醫(yī)生面對(duì)EGFR ex20ins突變患者的治療信心。MSr知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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