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2020年12月,Venetoclax在國內獲批上市,適應癥為與阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷(LDAC)聯用,治療75歲或以上新確診或因并發癥無法接受強力誘導化療的急性髓系白血病(AML)患者。試驗結果顯示,與阿扎胞苷+安慰劑相比,Venetoclax+阿扎胞苷的完全緩解率(CR)達37%,CR+CRh(完全緩解伴隨部分血液學恢復)達65%,而安慰劑組的CR僅為18%,CR+CRh僅為23%;治療組OS為14.7m,安慰劑組僅為9.6個月。
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