最新購藥指南：孟加拉/老撾版吉瑞替尼售價超低嗎？在哪里代購仿制版吉瑞替尼
孟加拉/老撾版吉瑞替尼的價格相對親民，一盒（40mg*90片/一盒一瓶）的價格大約在2500~3500元左右。2025年的代購底價更是低至2500元起，最高也不會超過3500元。老撾吉瑞替尼和孟加拉吉瑞替尼價格也是2500元左右一盒。
2025年孟加拉/老撾版吉瑞替尼購買價格更新 代購孟加拉/老撾版吉瑞替尼渠道分享
1、親自出國到藥店或者藥房購買
2、可以讓海外的朋友幫忙代購后帶回來
3、海外醫療代購，如印久康海外醫療【微信：yjk120120】不出國就可以代購到低價格海外藥物，直接郵寄到家
吉瑞替尼（Gilteritinib）為一種口服選擇性FLT3激酶抑制劑，是全球首個獲批用于治療攜帶FLT3突變的復發、難治性AML的FLT3抑制劑。與此同時，吉瑞替尼具有AXL抑制活性，屬于FLT3和AXL雙重抑制劑，對FLT3-ITD和FLT3-D835突變均有效，同時抑制與FLT3抑制劑耐藥相關的AXL激酶。
2018年9月，吉瑞替尼率先在日本批準上市，成為首個單藥用于治療FLT3突變的復發或難治性急性髓細胞白血病（R/R AML）患者的藥物；同年11月28日，吉瑞替尼獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療復發或難治性(R/R) FLT3突變的急性髓細胞白血病（AML）。
AML是成人中最常見的急性白血病，其中約30%呈FLT3基因突變，預示著腫瘤早期復發和生存預后較差。對于既往FLT3抑制劑治療失敗的復發難治性AML患者，吉瑞替尼挽救療法表現出了優異的臨床療效。
作為一項臨床III期隨機對照研究，ADMIRAL試驗比較了第二代FLT3i——吉瑞替尼與挽救療法在治療FLT3+復發難治性AML上的差異，將患者的中位總體生存期由5.6個月提高至9.3個月。
吉瑞替尼可抑制FLT3受體信號和外源性表達FLT3（包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突變FLT3-D835Y和FLT3-1TDD835Y）的增殖，并能誘導表達FLT3-ITD白血病細胞凋亡。
在一項138例攜帶有FLT3基因突變的AML患者的Ⅲ期臨床試驗中，21%口服吉瑞替尼的患者能達到血液學完全或部分緩解（分別為12% 、9%）。在接受該藥物治療前，有106名患者需要輸入紅細胞和血小板，接受治療后，31%的患者在56天內不再需要輸紅細胞和血小板。
迄今為止，東盟制藥在血液病藥物治療方面已經擁有吉瑞替尼（Gilteritinib）、維奈托克（Venetoclax）、依魯替尼（Ibrutinib）等核心治療藥物，顯示其在該領域的突出實力優勢。
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吉瑞替尼（Gilteritinib）為一種口服選擇性FLT3激酶抑制劑，是全球首個獲批用于治療攜帶FLT3突變的復發、難治性AML的FLT3抑制劑。與此同時，吉瑞替尼具有AXL抑制活性，屬于FLT3和AXL雙重抑制劑，對FLT3-ITD和FLT3-D835突變均有效，同時抑制與FLT3抑制劑耐藥相關的AXL激酶。
2018年9月，吉瑞替尼率先在日本批準上市，成為首個單藥用于治療FLT3突變的復發或難治性急性髓細胞白血病（R/R AML）患者的藥物；同年11月28日，吉瑞替尼獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療復發或難治性(R/R) FLT3突變的急性髓細胞白血病（AML）。
AML是成人中最常見的急性白血病，其中約30%呈FLT3基因突變，預示著腫瘤早期復發和生存預后較差。對于既往FLT3抑制劑治療失敗的復發難治性AML患者，吉瑞替尼挽救療法表現出了優異的臨床療效。
作為一項臨床III期隨機對照研究，ADMIRAL試驗比較了第二代FLT3i——吉瑞替尼與挽救療法在治療FLT3+復發難治性AML上的差異，將患者的中位總體生存期由5.6個月提高至9.3個月。
吉瑞替尼可抑制FLT3受體信號和外源性表達FLT3（包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突變FLT3-D835Y和FLT3-1TDD835Y）的增殖，并能誘導表達FLT3-ITD白血病細胞凋亡。
在一項138例攜帶有FLT3基因突變的AML患者的Ⅲ期臨床試驗中，21%口服吉瑞替尼的患者能達到血液學完全或部分緩解（分別為12% 、9%）。在接受該藥物治療前，有106名患者需要輸入紅細胞和血小板，接受治療后，31%的患者在56天內不再需要輸紅細胞和血小板。
迄今為止，東盟制藥在血液病藥物治療方面已經擁有吉瑞替尼（Gilteritinib）、維奈托克（Venetoclax）、依魯替尼（Ibrutinib）等核心治療藥物，顯示其在該領域的突出實力優勢。
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