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普納替尼 商品名稱：lclusig， 通用名稱：普納替尼 ，普納替尼是美國阿瑞雅德制藥公司(ARIAD)生產(chǎn)的白血病藥物，于2012年就已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)上市，試驗表明普納替尼治療白血病效果較好，藥品規(guī)格每片15mg和45mg，推薦劑量及服用方法為：每日45mg，口服每天1次，有或無食物均可，直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不耐受的毒副作用。對于伴有危險因素的患者，30mg開始的初始劑量可能是更安全和有效的劑量，每次服用完藥品后放置于陰涼干燥處。
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普納替尼是一種激酶抑制劑，普納替尼展的2項臨床試驗證明普納替尼在CML和費(fèi)城染色體陽性ALL患者中對達(dá)沙替尼（Sprycel）或尼羅替尼（Tasigna）耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。試驗納入共449名接受過2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼治療。
試驗結(jié)果顯示，在平均56.8個月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達(dá)到主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。40％（n=108）的患者達(dá)到主要分子學(xué)緩解（MMR），24％（n=64）達(dá)到分子學(xué)緩解。在中位隨訪期間，12個月估計有82％的患者達(dá)到MCyR，5年時達(dá)到MMR的患者估計有59％持續(xù)緩解。
普納替尼適用于治療對既往酪氨酸激酶抑制劑治療耐藥或不能耐受的有慢性相，加速相，或母細(xì)胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或?qū)韧野彼峒っ敢种苿┲委熌退幓虿荒苣褪艿腜hiladelphia染色體陽性急性淋巴母細(xì)胞白血病(Ph+ALL)。適應(yīng)癥是根據(jù)反應(yīng)率，沒有用普納替尼的試驗證明改善疾病相關(guān)癥狀或增加生存。
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