揭露2025年孟加拉/老撾版普納替尼官方定價一覽 普納替尼不出國怎么獲取
白血病仿制版普納替尼2025購買價格為1000-2500元！孟加拉/老撾版普納替尼截至目前普納替尼尚未納入國內yb！對于有需要且經濟條件不好的患者朋友只能選擇國外合法仿制版本普納替尼，目前仿制版普納替尼孟加拉版，老撾盧修斯版 版本不同價格不同
2025年孟加拉/老撾版普納替尼購買價格更新 代購孟加拉/老撾版普納替尼渠道分享
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普納替尼 商品名稱：lclusig， 通用名稱：普納替尼 ，普納替尼是美國阿瑞雅德制藥公司(ARIAD)生產的白血病藥物，于2012年就已經被FDA批準上市，試驗表明普納替尼治療白血病效果較好，藥品規格每片15mg和45mg，推薦劑量及服用方法為：每日45mg，口服每天1次，有或無食物均可，直至出現疾病進展或不耐受的毒副作用。對于伴有危險因素的患者，30mg開始的初始劑量可能是更安全和有效的劑量，每次服用完藥品后放置于陰涼干燥處。
普納替尼是一種激酶抑制劑，普納替尼展的2項臨床試驗證明普納替尼在CML和費城染色體陽性ALL患者中對達沙替尼（Sprycel）或尼羅替尼（Tasigna）耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。試驗納入共449名接受過2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼治療。
試驗結果顯示，在平均56.8個月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達到主要細胞遺傳學緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達到完全細胞遺傳學緩解。40％（n=108）的患者達到主要分子學緩解（MMR），24％（n=64）達到分子學緩解。在中位隨訪期間，12個月估計有82％的患者達到MCyR，5年時達到MMR的患者估計有59％持續緩解。
普納替尼適用于治療對既往酪氨酸激酶抑制劑治療耐藥或不能耐受的有慢性相，加速相，或母細胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或對既往酪氨酸激酶抑制劑治療耐藥或不能耐受的Philadelphia染色體陽性急性淋巴母細胞白血病(Ph+ALL)。適應癥是根據反應率，沒有用普納替尼的試驗證明改善疾病相關癥狀或增加生存。
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普納替尼是一種激酶抑制劑，普納替尼展的2項臨床試驗證明普納替尼在CML和費城染色體陽性ALL患者中對達沙替尼（Sprycel）或尼羅替尼（Tasigna）耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。試驗納入共449名接受過2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼治療。
試驗結果顯示，在平均56.8個月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達到主要細胞遺傳學緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達到完全細胞遺傳學緩解。40％（n=108）的患者達到主要分子學緩解（MMR），24％（n=64）達到分子學緩解。在中位隨訪期間，12個月估計有82％的患者達到MCyR，5年時達到MMR的患者估計有59％持續緩解。
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