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培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）在二線治療晚期膽管癌中的顯著療效。在醫學領域，晚期膽管癌的治療一直是一個極具挑戰性的難題。由于晚期膽管癌已經擴散到周圍組織和器官，手術切除難度大且效果有限，化療和放療等傳統治療方法雖然能在一定程度上控制病情，但往往伴隨著嚴重的副作用，且客觀緩解率并不理想。然而，隨著醫學研究的不斷深入，一種新型靶向藥物——培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）的出現，為晚期膽管癌患者帶來了新的希望。
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培米替尼/佩米替尼是全球首款針對膽管癌的靶向療法，其針對的靶點是FGFR2基因。FGFR基因變異在多種類型的人類腫瘤中均有發現，這些變異通過促進腫瘤細胞增殖、存活、遷移和血管生成，推動了惡性腫瘤的發展。培米替尼通過抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的磷酸化和信號傳導，有效降低了惡性細胞的活力，從而實現了對腫瘤的抑制作用。
在二線治療晚期膽管癌的臨床試驗中，培米替尼展現出了令人矚目的療效。一項代號為FIGHT-202的臨床試驗結果顯示，在107例存在FGFR2融合/重排的晚期膽管癌患者中，培米替尼單藥治療的總緩解率高達36%，其中包括2.8%的完全緩解和33%的部分緩解。這一數據遠超傳統化療的客觀緩解率，為晚期膽管癌患者提供了更為有效的治療選擇。
更為重要的是，培米替尼的疾病控制率達到了82%，意味著大多數患者的腫瘤在治療后得到了有效控制。此外，中位緩解持續時間長達9.1個月，有63%的患者在6個月或更長時間內保持緩解，18%的患者甚至在12個月或更長時間內保持緩解。這些數據不僅證明了培米替尼在二線治療中的卓越療效，也為患者帶來了更長的生存期。
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培米替尼/佩米替尼是全球首款針對膽管癌的靶向療法，其針對的靶點是FGFR2基因。FGFR基因變異在多種類型的人類腫瘤中均有發現，這些變異通過促進腫瘤細胞增殖、存活、遷移和血管生成，推動了惡性腫瘤的發展。培米替尼通過抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的磷酸化和信號傳導，有效降低了惡性細胞的活力，從而實現了對腫瘤的抑制作用。
在二線治療晚期膽管癌的臨床試驗中，培米替尼展現出了令人矚目的療效。一項代號為FIGHT-202的臨床試驗結果顯示，在107例存在FGFR2融合/重排的晚期膽管癌患者中，培米替尼單藥治療的總緩解率高達36%，其中包括2.8%的完全緩解和33%的部分緩解。這一數據遠超傳統化療的客觀緩解率，為晚期膽管癌患者提供了更為有效的治療選擇。
更為重要的是，培米替尼的疾病控制率達到了82%，意味著大多數患者的腫瘤在治療后得到了有效控制。此外，中位緩解持續時間長達9.1個月，有63%的患者在6個月或更長時間內保持緩解，18%的患者甚至在12個月或更長時間內保持緩解。這些數據不僅證明了培米替尼在二線治療中的卓越療效，也為患者帶來了更長的生存期。
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