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蘇可欣 馬來酸阿伐曲泊帕片適用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者【藥品名稱】蘇可欣/馬來酸阿伐曲泊帕片【英文名稱】doptelet-20【代購渠道】雅康安海外直郵代購【訂購微信：ykn256】【成分含量】每片含阿伐曲泊帕20mg【產(chǎn)品包裝】28粒/盒【存儲(chǔ)條件】30攝氏度以下陰涼干燥處密封保存【適應(yīng)癥】本品適用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者。 慢性肝病患者不得通過服用本品來恢復(fù)正常的血小板計(jì)數(shù)。【蘇可欣丨阿伐曲泊帕用法用量】1.　本品為口服給藥，應(yīng)與食物同服。（1）血小板計(jì)數(shù)＜40×109/L：日劑量60mg（3片），口服5天。（2）血小板計(jì)數(shù)在（ ≥ 40，< 50 ）×109/L：日劑量40mg（2片），口服5天。2. 阿伐曲波帕最佳方案：（1）血小板低于40前五天每天一次60mg然后再五天每天40mg，以后改為一天20mg。（2）初次使用，低于50前五天每天一次口服40mg再改為一天20mg。若出現(xiàn)漏服，應(yīng)在發(fā)現(xiàn)時(shí)馬上服藥，并在次日按原計(jì)劃時(shí)間服用下一劑。不得通過增加單次的劑量以彌補(bǔ)漏服的劑量。3.本品為口服給藥，應(yīng)與食物同服，每天一次、連續(xù)口服 5 天。若出現(xiàn)漏服，應(yīng)在發(fā)現(xiàn)時(shí)馬上服藥，并在次日按原計(jì)劃時(shí)間服用下一劑。不得通過增加單次的劑量以彌補(bǔ)漏服的劑量。在擇期行有創(chuàng)性檢查或手術(shù)前 10 至 13 天開始服用本品。根據(jù)患者的血小板計(jì)數(shù)選擇推薦劑量。在慢性肝病患者的臨床試驗(yàn)中僅對(duì)本品每天一次、持續(xù) 5 天的給藥方案進(jìn)行了研究?；颊邞?yīng)完成全部 5 天治療，并在末次給藥后的 5 至 8 天內(nèi)接受手術(shù)。監(jiān)測(cè)在本品治療前和診斷性檢查/手術(shù)當(dāng)天測(cè)定血小板計(jì)數(shù)，確保血小板升高至目標(biāo)水平。Doptelet (Avatrombopag)阿伐曲泊帕片劑，又名阿凡泊帕片，是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受體激動(dòng)劑（TPO-RA），能模擬TPO的作用，后者是正常血小板生產(chǎn)的主要調(diào)節(jié)因子。2021年01月25日 瑞典制藥公司Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）宣布?xì)W盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)擴(kuò)大Doptelet（avatrombopag）用于治療對(duì)其他治療方法（如皮質(zhì)類固醇，免疫球蛋白）無效的原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者。免疫性血小板減少癥（ITP）是一種自身免疫性疾病，其特點(diǎn)是血小板計(jì)數(shù)量少，導(dǎo)致淤傷和出血風(fēng)險(xiǎn)增加。目前ITP尚無治愈療法，這些患者在接受各種治療方法后通常會(huì)復(fù)發(fā)，仍然需要藥物來降低臨床重大出血的風(fēng)險(xiǎn)。【蘇可欣注意事項(xiàng)】血栓形成/血栓栓塞并發(fā)癥阿伐曲泊帕是一種血小板生成素（TPO）受體激動(dòng)劑, TPO 受體激動(dòng)劑與慢性肝病患者的血栓形成以及血栓栓塞并發(fā)癥有關(guān)。在接受 TPO 受體激動(dòng)劑治療的慢性肝病患者中已有門靜脈血栓形成的報(bào)道。在本品開展的 ADAPT-1 和 ADAPT-2 兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中, 共有一名接受阿伐曲泊帕治療的合并血小板減少癥的慢性肝病患者(n=1/430)在治療期間發(fā)生門靜脈血栓形成事件。合并已知血栓栓塞危險(xiǎn)因素的患者, 包括遺傳性血栓前期狀態(tài)（凝血因子 V Leiden 突變，凝血酶原基因 20210A 突變，抗凝血酶缺乏，蛋白 C 缺乏或蛋白 S 缺乏），在接受阿伐曲泊帕治療時(shí)會(huì)增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。慢性肝病患者不得通過服用阿伐曲泊帕恢復(fù)正常的血小板計(jì)數(shù)。應(yīng)參照[用法用量]使用本品。治療期間應(yīng)注意觀察患者是否有血栓栓塞的癥狀和體征，一旦發(fā)生應(yīng)及時(shí)治療。妊娠目前妊娠期婦女用藥的數(shù)據(jù)不足。根據(jù)動(dòng)物生殖研究的結(jié)果，孕婦使用本品可能會(huì)對(duì)胎兒造成傷害（見[藥理毒理]）。如妊娠期婦女經(jīng)醫(yī)生評(píng)估獲益風(fēng)險(xiǎn)后，仍需使用本品治療，則應(yīng)充分告知本品對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。哺乳期婦女尚未獲得關(guān)于人乳汁中有無阿伐曲泊帕分泌，以及對(duì)母乳喂養(yǎng)的嬰兒是否有影響的信息。根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)推測(cè)，本品極有可能會(huì)出現(xiàn)在人乳汁中，并有可能會(huì)導(dǎo)致母乳喂養(yǎng)嬰兒出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，所以在本品治療期間和最后一劑用藥后至少 2 周內(nèi)不推薦母乳喂養(yǎng)。為最大限度地減少暴露，哺乳期婦女應(yīng)在治療期間和本品最后一劑后的兩周內(nèi)中斷母乳喂養(yǎng)、吸出乳汁并丟棄?！咎K可欣臨床試驗(yàn)】在兩項(xiàng)設(shè)計(jì)相同的國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究[ADAPT-1 研究(NCT01972529) 和 ADAPT-2 研究(NCT01976104)]中，評(píng)估了本品在接受擇期診斷性檢查或手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥患者中的療效。根據(jù)患者基線血小板計(jì)數(shù)將其分為低基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列（＜40 x109 L）或高基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列（ ≥ 40 至 ＜ 50 x109 L）；并以 2:1 的比例隨機(jī)分配至阿伐曲泊帕組或安慰劑組；根據(jù)患者是否合并肝細(xì)胞癌（HCC）和診斷性檢查或手術(shù)的出血風(fēng)險(xiǎn)（低、中或高）進(jìn)行分層。未納入接受神經(jīng)外科手術(shù)、開胸手術(shù)、剖腹手術(shù)或器官切除術(shù)的患者。低基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中的患者口服本品 60 mg/次或安慰劑，每日 1 次，連續(xù)口服 5 天，高基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中的患者口服本品 40 mg/次或安慰劑，每日 1 次，連續(xù)口服 5 天；在末次治療后的 5 至 8 天內(nèi)接受診斷性檢查或手術(shù)。所有受試者中 66％ 為男性，35％ 為女性；中位年齡 58 歲；61％ 為白人，34％ 為亞洲人，3％ 為黑人；低基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列和高基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列的患者特征相似。在 ADAPT-1 研究中（n=231），149 名患者接受本品治療，82 名患者接受安慰劑治療。低基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中，阿伐曲泊帕組和安慰劑組的平均基線血小板計(jì)數(shù)分別為 31.1 x109/L 和 30.7 x109/L。高基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中，阿伐曲泊帕組和安慰劑組的平均基線血小板計(jì)數(shù)分別為 44.3 x109/L 和 44.9 x109/L。在 ADAPT-2 研究中（n=204），128 名患者接受本品治療，76 名患者接受安慰劑治療。低基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中，阿伐曲泊帕組和安慰劑組的平均基線血小板計(jì)數(shù)分別為 32.7 x109/L 和 32.5 x109/L。高基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中，阿伐曲泊帕組和安慰劑治療患者的平均基線血小板計(jì)數(shù)分別為 44.3 x109/L 和 44.5 x109/L。不同基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列的患者均接受了包括低、中和高出血風(fēng)險(xiǎn)在內(nèi)的不同類型的診斷性檢查或手術(shù)；所有患者中有 60.8％（248/430）、17.2％（70/430）和 22.1％（90/430）分別接受了低、中或高出血風(fēng)險(xiǎn)的診斷性檢查或手術(shù)。阿伐曲泊帕組和安慰劑治療組中接受低、中、高出血風(fēng)險(xiǎn)診斷性檢查或手術(shù)的患者比例相似。主要療效終點(diǎn)是應(yīng)答患者比例，定義為隨機(jī)分組后至診斷性檢查或手術(shù)后 7 天內(nèi)不需接受血小板輸注且不因出血而接受任何急救治療的患者比例。次要療效終點(diǎn)包括診斷性檢查或手術(shù)當(dāng)天血小板計(jì)數(shù) > 50 x109/L 的患者比例以及血小板計(jì)數(shù)從基線到手術(shù)日的變化。用于止血的急救治療包括：全血輸注、紅細(xì)胞（RBC）輸注、血小板輸注、新鮮冰凍血漿（FFP）或冷沉淀輸注、維生素 K、去氨加壓素、重組活化因子 VII、氨基己酸、氨甲環(huán)酸、止血手術(shù)或介入治療。在兩個(gè)基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中，阿伐曲泊帕組中的應(yīng)答患者比例高于安慰劑組，且具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。此外，兩項(xiàng)研究均表明，在兩個(gè)隊(duì)列中，阿伐曲泊帕組在診斷性檢查或手術(shù)當(dāng)天達(dá)到目標(biāo)血小板計(jì)數(shù)（ ≥ 50x109/ L）的患者比例均高于安慰劑組：低基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列在 ADAPT-1 研究中分別為 69％ 和 4％（P<0.0001）；在 ADAPT-2 中分別為 67％ 和 7％（P <0.0001）；高基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列在 ADAPT-1 研究中分別為 88％ 和 21％（P <0.0001）；在 ADAPT-2 研究中分別為 93％ 和 39％（P <0.0001）。 、兩個(gè)隊(duì)列中阿伐曲泊帕組血小板計(jì)數(shù)從基線至診斷性檢查或手術(shù)當(dāng)天的平均變化幅度均高于安慰劑組：低基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列在 ADAPT-1 中變化幅度分別為 32 x109/L 和 0.8 x109/L（P<0.0001）；在 ADAPT-2 研究中分別為 31.3 x109/L 和 3.0 x109/L（P <0.0001）；高基線血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列在 ADAPT-1 中變化幅度分別為 37.1 x109/L 和 1.0 x109/L（P <0.0001）；在 ADAPT-2 研究中分別為 44.9 x109/L 和 5.9 x109/L（P <0.0001）。 阿伐曲泊帕組從給藥后第 4 天開始，觀察到血小板計(jì)數(shù)增加，在第 10-13 天達(dá)到峰值，診斷性檢查或手術(shù)后第 7 天降低，然后在第 35 天恢復(fù)至接近基線值。特殊人群年齡（18-86 歲）、體重（39-175 kg）、性別、種族[白人、非洲裔美國(guó)人和東亞人（即日本人、中國(guó)人和韓國(guó)人）]、任何級(jí)別的肝功能損害[Child-Turcotte-Pugh，CTP A、B 和 C 級(jí)，或終末期肝病模型（MELD）評(píng)分 4-23]和輕度至中度腎功能損害（CLcr ≥ 30 mL/min）對(duì)阿伐曲泊帕的藥代動(dòng)力學(xué)均無有臨床意義的影響。 年齡（<18 歲）、重度腎功能損害（CLcr < 30 mL/min，Cockcroft-Gault），以及血液透析，對(duì)阿伐曲泊帕藥代動(dòng)力學(xué)的影響尚不清楚。