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莫博賽替尼（Mobocertinib），是一種由武田制藥研發并引進的口服靶向藥物，主要用于治療EGFR 20號外顯子插入突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。2023年1月，該藥物獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，正式進入中國市場。
莫博賽替尼作為一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），通過阻斷癌細胞生長和分裂所需的特定信號通路，有效抑制腫瘤的發展。臨床研究顯示，莫博賽替尼可將含鉑化療經治患者的中位無進展生存期（mPFS）提高到7.3個月，中位總生存期（mOS）延長至20.2個月，為患者提供了新的治療選擇和生命希望。
然而，莫博賽替尼也存在一些副作用，包括腹瀉、皮疹、惡心、口腔炎等。在治療過程中，需要密切監測患者的QTc間期、電解質、心臟功能和肺部癥狀，及時處理不良反應。此外，孕婦應避免使用此藥，有生育潛力的女性在服藥期間及停藥后一個月內應采取有效的避孕措施。
莫博賽替尼的推薦劑量為每天160mg，空腹或隨餐口服，整片用水送服，不可打開、咀嚼或溶解膠囊。如果漏服超過6小時，則無需補服，下次服藥仍按原間隔時間進行。
莫博賽替尼的出現，填補了EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌治療的臨床空白，為患者帶來了新的治療選擇和生命希望。隨著研究的深入和臨床經驗的積累，莫博賽替尼有望成為全球癌癥治療的重要工具。
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