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NTRK基因是全球首個被發現可用于多種癌癥的基因。在美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)指南中,非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、黑色素瘤均推薦檢測NTRK基因。拉羅替尼是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑(TKI),專門設計用于治療攜帶NTRK基因融合的實體瘤成人和兒童患者。NTRK基因融合是一種罕見的遺傳變異,可在多種類型的癌癥中發現。拉羅替尼通過抑制這些融合蛋白的活性來發揮作用,從而阻止癌細胞的生長和擴散。h59知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼的作用機制是抑制NTRK1、NTRK2和NTRK3這三種酪氨酸激酶受體的活性。當這些受體與特定的配體結合時,它們會激活一系列細胞內信號通路,促進細胞生長和分裂。在NTRK基因融合的情況下,這些受體持續活躍,導致細胞異常增殖,形成腫瘤。拉羅替尼通過結合并抑制這些受體的活性,阻斷這些信號通路,從而抑制腫瘤的生長。h59知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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Vitrakvi的批準成人患者I期試驗、成人和青少年患者II期NAVIGATE試驗、兒科患者I/II期SCOUT試驗共計125例患者的匯總數據。結果顯示,Vitrakvi治療表現出高緩解率、快速且持久的緩解。來自NAVIGATE試驗患者群體的分析數據顯示,總緩解率(ORR)為65.2%,其中完全緩解率(CR)為16.9%;來自SCOUT試驗的數據顯示,ORR為88.9%、CR為22.2%。h59知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼是一種針對NTRK基因融合陽性癌癥患者的創新藥物,它通過抑制特定的酪氨酸激酶受體來發揮治療作用。h59知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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