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作為一種不可逆抑制劑，依魯替尼具有抑制惡性B細(xì)胞增殖和體內(nèi)的存活以及體外細(xì)胞遷移和底物的黏附作用。可與BTK活性位點(diǎn)上的半胱氨酸殘基（Cys-481）選擇性地共價(jià)結(jié)合，不可逆地抑制BTK的活性，進(jìn)而抑制BCR信號(hào)通路的激活，有效阻止腫瘤從B細(xì)胞遷移至適宜腫瘤生長(zhǎng)的淋巴組織，減少B 細(xì)胞惡性增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡。
在慢淋白血病的治療中，依魯替尼可以捕獲患者體內(nèi)的慢性炎癥驅(qū)動(dòng)因子，比如在淋巴結(jié)中，對(duì)CLL細(xì)胞和炎癥免疫因子中具有雙向作用的細(xì)胞因子，如巨噬細(xì)胞，PD1+T細(xì)胞，Th17 細(xì)胞，幫助且支持CLL修復(fù)和增殖。依魯替尼在清除炎癥因子環(huán)境的同時(shí)，還會(huì)幫助患者恢復(fù)正常免疫活化狀態(tài)，將CLL細(xì)胞驅(qū)逐出淋巴結(jié)。
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