誰(shuí)知道在國(guó)內(nèi)怎么購(gòu)買孟加拉奧希替尼？印度版奧希替尼價(jià)格多少錢一盒
印度/孟加拉奧希替尼價(jià)格相對(duì)親民：需要約800~1000元一盒，國(guó)內(nèi)代購(gòu)印度/孟加拉奧希替尼：800元起一盒80mg 30粒裝；印度/孟加拉奧希替尼多少錢一盒（瓶）？現(xiàn)如今印度/孟加拉奧希替尼代購(gòu)已成為許多患者的選擇一盒價(jià)格普遍在800元~1000元一盒左右，這一價(jià)格遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年印度/孟加拉奧希替尼購(gòu)買價(jià)格更新 代購(gòu)印度/孟加拉奧希替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
惡性腫瘤已成為嚴(yán)重威脅人類健康的常見病和多發(fā)病。近幾十年，各國(guó)研究者都在致力于開發(fā)高效、低毒的癌癥治療藥物。研究表明，多種癌癥都有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)過(guò)度表達(dá)的現(xiàn)象，如非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、頭頸癌等。
EGFR過(guò)度表達(dá)引起下游信號(hào)的異常激活與腫瘤細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移、分化、凋亡等密切相關(guān)，因此EGFR已經(jīng)成為癌癥靶向治療的重要靶標(biāo)。近些年上市或發(fā)表的 EGFR 小分子抑制劑(EGFR-TKIs)結(jié)構(gòu)類型多樣，有很多的小分子均顯示了明顯的EGFR抑制活性，而且其相應(yīng)的IC50值大多處于nM級(jí)的水平，更有一些小分子表現(xiàn)出了雙靶點(diǎn)抑制活性，有望克服一些已上市小分子抑制劑的獲得性耐藥性的問(wèn)題。
EGFR基因陽(yáng)性突變的非小細(xì)胞肺癌的一代靶向藥物包含吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代靶向藥物有阿法替尼、達(dá)克替尼；三代靶向藥物則是奧希替尼。
一代或二代EGFR-TKI治療8~14個(gè)月后不可避免地出現(xiàn)耐藥，其中50%耐藥機(jī)制為EGFR20外顯子790位蘇氨酸被蛋氨酸所取代（T790M）。第三代EGFR-TKI特異性作用于EGFR的T790M及其他常見敏感突變的位點(diǎn)，而對(duì)野生型EGFR無(wú)明顯抑制，因此藥物不良反應(yīng)顯著低于一代或二代EGFR-TKI。奧希替尼是首個(gè)獲批上市的第三代EGFR-TKI。
AURA3研究證實(shí)一線EGFR-TKI治療進(jìn)展后T790M突變的晚期肺癌患者，2017年的FLAURA研究明確了奧希替尼對(duì)EGFR突變晚期NSCLC一線治療的顯著療效。該研究對(duì)比奧希替尼和一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）初治的EGFR突變NSCLC患者，兩組PFS分別為18.9個(gè)月和10.2個(gè)月。奧希替尼組3級(jí)及以上不良反應(yīng)發(fā)生率低于一代EG-FR-TKI藥物（34%vs45%）。
基于此項(xiàng)研究，最新的2018年NCCN指南將奧希替尼納入EGFR突變晚期NSCLC患者的一線治療方案。I期臨床試驗(yàn)BLOOM研究為三代EGFR-TKI在顱內(nèi)的活性提供進(jìn)一步證據(jù)，該研究入組的67例EGFR突變NSCLC伴顱內(nèi)和腦膜轉(zhuǎn)移患者，經(jīng)三代EGFR-TKI治療2年疾病控制率達(dá)34%。
AURA3研究的亞組分析提示，奧希替尼在腦轉(zhuǎn)移組的PFS較化療組也有明顯改善（8.5個(gè)月vs4.2個(gè)月）。FLAURA研究顯示，奧希替尼和一代EGFR-TKI一線治療腦轉(zhuǎn)移亞組的PFS分別為15.2個(gè)月和9.6個(gè)月。因此，三代EGFR-TKI穿透血腦屏障能力也強(qiáng)于一代EGFR-TKI和化療，三代EGFR-TKI是目前對(duì)于EGFR突變腦轉(zhuǎn)移NSCLC患者最佳的藥物選擇。
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EGFR過(guò)度表達(dá)引起下游信號(hào)的異常激活與腫瘤細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移、分化、凋亡等密切相關(guān)，因此EGFR已經(jīng)成為癌癥靶向治療的重要靶標(biāo)。近些年上市或發(fā)表的 EGFR 小分子抑制劑(EGFR-TKIs)結(jié)構(gòu)類型多樣，有很多的小分子均顯示了明顯的EGFR抑制活性，而且其相應(yīng)的IC50值大多處于nM級(jí)的水平，更有一些小分子表現(xiàn)出了雙靶點(diǎn)抑制活性，有望克服一些已上市小分子抑制劑的獲得性耐藥性的問(wèn)題。
EGFR基因陽(yáng)性突變的非小細(xì)胞肺癌的一代靶向藥物包含吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代靶向藥物有阿法替尼、達(dá)克替尼；三代靶向藥物則是奧希替尼。
一代或二代EGFR-TKI治療8~14個(gè)月后不可避免地出現(xiàn)耐藥，其中50%耐藥機(jī)制為EGFR20外顯子790位蘇氨酸被蛋氨酸所取代（T790M）。第三代EGFR-TKI特異性作用于EGFR的T790M及其他常見敏感突變的位點(diǎn)，而對(duì)野生型EGFR無(wú)明顯抑制，因此藥物不良反應(yīng)顯著低于一代或二代EGFR-TKI。奧希替尼是首個(gè)獲批上市的第三代EGFR-TKI。
AURA3研究證實(shí)一線EGFR-TKI治療進(jìn)展后T790M突變的晚期肺癌患者，2017年的FLAURA研究明確了奧希替尼對(duì)EGFR突變晚期NSCLC一線治療的顯著療效。該研究對(duì)比奧希替尼和一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）初治的EGFR突變NSCLC患者，兩組PFS分別為18.9個(gè)月和10.2個(gè)月。奧希替尼組3級(jí)及以上不良反應(yīng)發(fā)生率低于一代EG-FR-TKI藥物（34%vs45%）。
基于此項(xiàng)研究，最新的2018年NCCN指南將奧希替尼納入EGFR突變晚期NSCLC患者的一線治療方案。I期臨床試驗(yàn)BLOOM研究為三代EGFR-TKI在顱內(nèi)的活性提供進(jìn)一步證據(jù)，該研究入組的67例EGFR突變NSCLC伴顱內(nèi)和腦膜轉(zhuǎn)移患者，經(jīng)三代EGFR-TKI治療2年疾病控制率達(dá)34%。
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