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克唑替尼（Crizotinib）是一種高度選擇性的酪氨酸激酶受體抑制劑，主要作用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1、肝細胞生長因子受體（c-Met）等，對表達棘皮動物微管結合蛋白 4（EML4）-ALK 或 NPM-ALK 融合蛋白具有較高的抗腫瘤活性。
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國內一項研究結果顯示，在 ALK 融合基因陽性的晚期 NSCLC 患者中采用克唑替尼靶向后，85.4%的患者病情得到有效控制，且可降低腫瘤標志物水平，但 NSCLC 患者的 TNM 臨床分期或外轉移部位數量與疾病治療效果及腫瘤標志物水平變化相關，腫瘤分期高或外轉移部位多則疾病控制難度越大。
另外一項研究結果顯示，克唑替尼治療 EML4-ALK 融合基因陽性晚 期 NSCLC 療效好于含鉑兩藥方案，疾病基本控制率高達 90.9%，且安全性更高，毒副作用更少、更輕，患 耐受好。還有一項研究結果顯示，晚期 NSCLC患者持續口服克唑替尼治療短期療效顯著，且治療期間多見消化系統反應、睡眠差、疲乏等癥狀，但發生程度較輕，對患者影響較小。
此外，另有研究結果顯示，克唑替尼在 ALK 陽性晚期 NSCLC 患者臨床治療中療效顯著，耐受性高，肝功能異常為主要不良反應，而年齡是影響預后的獨立因素，年齡低于40的患者無進展生存期更長。印度版克唑替尼的效果與原研藥基本無異，同時該藥也會產生一定的副作用。因此，患者在實際購買和使用的過程中，需引起高度的重視。
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另外一項研究結果顯示，克唑替尼治療 EML4-ALK 融合基因陽性晚 期 NSCLC 療效好于含鉑兩藥方案，疾病基本控制率高達 90.9%，且安全性更高，毒副作用更少、更輕，患 耐受好。還有一項研究結果顯示，晚期 NSCLC患者持續口服克唑替尼治療短期療效顯著，且治療期間多見消化系統反應、睡眠差、疲乏等癥狀，但發生程度較輕，對患者影響較小。
此外，另有研究結果顯示，克唑替尼在 ALK 陽性晚期 NSCLC 患者臨床治療中療效顯著，耐受性高，肝功能異常為主要不良反應，而年齡是影響預后的獨立因素，年齡低于40的患者無進展生存期更長。印度版克唑替尼的效果與原研藥基本無異，同時該藥也會產生一定的副作用。因此，患者在實際購買和使用的過程中，需引起高度的重視。
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