獲取孟加拉/老撾版莫博替尼需要多少錢？莫博替尼2025年官方價格出爐
孟加拉/老撾莫博替尼（莫博賽替尼/安衛(wèi)力）價格相對親民：需要約3500~3800元一盒，國內(nèi)代購老撾/印度莫博賽替尼價格：3500元起一盒40mg120粒裝；老撾/孟加拉莫博賽替尼多少錢一盒（瓶）？現(xiàn)如今孟加拉及老撾莫博賽替尼代購已成為許多患者的選擇一盒價格普遍在3500元一盒左右，規(guī)格同樣為40mg*120粒。這一價格遠低于國內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年孟加拉/老撾莫博替尼購買價格更新 代購孟加拉/老撾莫博替尼渠道分享
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2、可以讓海外的朋友幫忙代購后帶回來
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轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（mNSCLC）中EGFR外顯子20插入突變（EGFRex20ins）與預(yù)后不良相關(guān)。莫博替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑，用于選擇性靶向EGFRex20ins突變。目的：評估莫博替尼治療EGFRex20ins陽性mNSCLC患者的療效和安全性。
設(shè)計、設(shè)置和參與者：這項由三部分組成的開放標簽1/2期非隨機臨床試驗于2016年6月至2020年11月（數(shù)據(jù)截止日）進行，包括劑量遞增/劑量擴大隊列（美國28個中心）和單臂延伸隊列（EXCLAIM：亞洲、歐洲和北美40個中心）。
主要分析人群為鉑類預(yù)處理患者（PPP）隊列和EXCLAIM隊列。PPP隊列包括114名經(jīng)鉑預(yù)處理的EGFRex20ins陽性mNSCLC患者，劑量遞增（n=6）、劑量擴大（n=22）和EGFRex20ins（n=86）隊列中每天接受一次莫博西替尼160 mg。EXCLAIM隊列包括96名以前接受EGFRex20ins治療的mNSCLC陽性患者（10名未經(jīng)鉑類藥物預(yù)處理，因此被排除在PPP隊列之外）。干預(yù)：莫博替尼160毫克，每日一次。主要結(jié)果和指標：主要終點是由獨立審查委員會（IRC）評估的確認客觀緩解率（ORR）。次要終點包括研究者確認的ORR、反應(yīng)持續(xù)時間、無進展生存期（PFS）、總生存期(OS)和安全性。
結(jié)果：PPP（n=114）和EXCLAIM（n=96）隊列中，中位年齡分別為60（27-84）歲和59（27-80）歲；多為女性（分別為75[66%]和62[65%]）和亞裔（分別為68[60%]和66[69%]）。在數(shù)據(jù)截止時，PPP隊列的中位隨訪時間為14.2個月（中位2次既往抗腫瘤治療；40[35%]有基線腦轉(zhuǎn)移），IRC評估的ORR為28%（95%CI，20%-37%），研究者評估的ORR為35%（95%CI，26%-45%）；IRC評估的中位反應(yīng)持續(xù)時間為17.5個月（95%可信區(qū)間為7.4-20.3）。IRC評估的中位無進展生存期為7.3個月（95%CI，5.5-9.2）。
中位總生存期為24.0個月（95%可信區(qū)間14.6-28.8）。在EXCLAIM隊列中，中位隨訪時間為13.0個月，IRC評估證實的ORR為25%（95%可信區(qū)間17%-35%），研究者評估證實的ORR為32%（95%可信區(qū)間23%-43%）。最常見的治療相關(guān)不良事件是腹瀉和皮疹。結(jié)論和相關(guān)性：在這項開放性、1/2期非隨機臨床試驗中，莫博替尼與有鉑類治療史的EGFRex20ins陽性mNSCLC患者的臨床獲益相關(guān)，且安全性可控。
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設(shè)計、設(shè)置和參與者：這項由三部分組成的開放標簽1/2期非隨機臨床試驗于2016年6月至2020年11月（數(shù)據(jù)截止日）進行，包括劑量遞增/劑量擴大隊列（美國28個中心）和單臂延伸隊列（EXCLAIM：亞洲、歐洲和北美40個中心）。
主要分析人群為鉑類預(yù)處理患者（PPP）隊列和EXCLAIM隊列。PPP隊列包括114名經(jīng)鉑預(yù)處理的EGFRex20ins陽性mNSCLC患者，劑量遞增（n=6）、劑量擴大（n=22）和EGFRex20ins（n=86）隊列中每天接受一次莫博西替尼160 mg。EXCLAIM隊列包括96名以前接受EGFRex20ins治療的mNSCLC陽性患者（10名未經(jīng)鉑類藥物預(yù)處理，因此被排除在PPP隊列之外）。干預(yù)：莫博替尼160毫克，每日一次。主要結(jié)果和指標：主要終點是由獨立審查委員會（IRC）評估的確認客觀緩解率（ORR）。次要終點包括研究者確認的ORR、反應(yīng)持續(xù)時間、無進展生存期（PFS）、總生存期(OS)和安全性。
結(jié)果：PPP（n=114）和EXCLAIM（n=96）隊列中，中位年齡分別為60（27-84）歲和59（27-80）歲；多為女性（分別為75[66%]和62[65%]）和亞裔（分別為68[60%]和66[69%]）。在數(shù)據(jù)截止時，PPP隊列的中位隨訪時間為14.2個月（中位2次既往抗腫瘤治療；40[35%]有基線腦轉(zhuǎn)移），IRC評估的ORR為28%（95%CI，20%-37%），研究者評估的ORR為35%（95%CI，26%-45%）；IRC評估的中位反應(yīng)持續(xù)時間為17.5個月（95%可信區(qū)間為7.4-20.3）。IRC評估的中位無進展生存期為7.3個月（95%CI，5.5-9.2）。
中位總生存期為24.0個月（95%可信區(qū)間14.6-28.8）。在EXCLAIM隊列中，中位隨訪時間為13.0個月，IRC評估證實的ORR為25%（95%可信區(qū)間17%-35%），研究者評估證實的ORR為32%（95%可信區(qū)間23%-43%）。最常見的治療相關(guān)不良事件是腹瀉和皮疹。結(jié)論和相關(guān)性：在這項開放性、1/2期非隨機臨床試驗中，莫博替尼與有鉑類治療史的EGFRex20ins陽性mNSCLC患者的臨床獲益相關(guān)，且安全性可控。
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