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帕博西尼適用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。帕博西尼的推薦劑量為125mg，每天一次，連續服用21天，之后停藥7天（3/1給藥方案），28天為一個治療周期。治療應當持續進行，除非患者不再有臨床獲益或出現不可接受的毒性。當與來曲唑聯用時，來曲唑的推薦劑量為2.5mg，口服，每天一次，在整個28天治療周期連續服藥。具體請參見來曲唑批準的說明書。今天咱們就來了解一下帕博西尼治療乳腺癌的效果好不好？
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在一項臨床試驗中，帕博西尼在亞洲治療晚期乳腺癌的療效已經得到證實，甚至更加突出。帕博西尼+來曲唑治療組患者的中位無進展生存期超過2年，達到25.7個月。安慰劑+來曲唑組的中位無進展生存期為13.9個月，帕博西尼組延長了11個月。
臨床試驗研究的是帕博西尼聯合來曲唑治療晚期乳腺癌的療效。試驗招募了666名沒有接受過系統性治療ER陽性、HER2陰性的晚期乳腺癌患者。患者分成2組，一組接受帕博西尼+來曲唑治療，另一組接受安慰劑+來曲唑治療。治療結果是：帕博西尼+來曲唑治療，患者的中位無進展生存期為24.8個月 ，而對照組僅有14.5個月，帕博西尼組延長了10個月！患者的客觀緩解率對比是55.3% VS 44.4%。
帕博西尼至今已在全球80多個國家和地區獲批上市。2018年7月31日，中國藥監局批準了該藥在華上市，是帕博西尼第87個獲準上市的國家，也是中國10年來晚期乳腺癌唯一突破性創新療法，因此備受關注，但是目前帕博西尼還沒有正式被納入yb行列中。
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