請問在國內(nèi)購買老撾普拉替尼多少錢 2025年在哪購買老撾普拉替尼
普吉華/普拉替尼（商品名GAVRETO），作為一種高度選擇性的RET抑制劑，近年來在臨床試驗中展現(xiàn)出了卓越的療效，為RET融合陽性NSCLC患者帶來了新的希望。這款藥物由Blueprint Medicines公司研發(fā)，并由中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，成為我國首個獲批的選擇性RET抑制劑。普吉華/普拉替尼通過特異性地結(jié)合并抑制RET激酶活性，從而阻斷RET信號通路的傳導，有效抑制腫瘤細胞的增殖和生長。其口服給藥的方式，不僅提高了患者的便利性，還因其高效、精準的特點，顯著減少了對正常細胞的損傷。
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在肺癌這一全球范圍內(nèi)高發(fā)的惡性腫瘤中，非小細胞肺癌（NSCLC）占據(jù)了舉足輕重的地位，其發(fā)病率高達80%至85%。隨著醫(yī)學技術(shù)的不斷進步，尤其是基因測序技術(shù)的飛速發(fā)展，科學家們逐漸揭開了肺癌背后復雜多變的基因變異面紗，其中RET（Rearranged during Transfection）融合基因變異成為了一個重要的研究熱點。盡管這類變異在NSCLC中的發(fā)生頻率相對較低，但其預后往往較差，因此，針對RET融合陽性的NSCLC患者，開發(fā)有效的靶向治療藥物顯得尤為重要。
在多項臨床試驗中，普吉華/普拉替尼的安全性得到了充分驗證。其中，ARROW研究是一項全球性的I/II期臨床研究，旨在評估普吉華在RET融合陽性NSCLC患者中的安全性、耐受性和有效性。研究數(shù)據(jù)顯示，無論是在既往接受過鉑類化療的患者中，還是在未接受過系統(tǒng)性治療的患者中，普吉華/普拉替尼均展現(xiàn)出了快速且持久的抗腫瘤活性。特別是在未接受過治療的患者中，其總體緩解率（ORR）高達70%，中位緩解持續(xù)時間為9個月，這些數(shù)據(jù)充分證明了普吉華/普拉替尼在治療RET融合陽性NSCLC中的有效性。
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