曝光2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼最低售價(jià) 獲取拉羅替尼準(zhǔn)確價(jià)格一覽表
【全球代購中心】最新消息，孟加拉/老撾版拉羅替尼，2025年正規(guī)渠道購買一盒（100mg*30片裝）的價(jià)格通常在1500~2100元人民幣左右。】
2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼準(zhǔn)確購買價(jià)格更新 代購孟加拉/老撾版拉羅替尼渠道分享
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拉羅替尼是NTRK基因融合抑制劑，結(jié)合目前已公布的臨床數(shù)據(jù)，您如何評(píng)價(jià)拉羅替尼在NTRK基因融合晚期非小細(xì)胞肺癌中的療效和安全性？周彩存教授：國(guó)際臨床研究數(shù)據(jù)顯示，拉羅替尼對(duì)NTRK基因融合陽性肺癌及其他瘤種患者的療效令人鼓舞。
對(duì)2項(xiàng)全球多中心臨床試驗(yàn)（NCT02576431、NCT02122913）的分析結(jié)果顯示：截至2020年7月，已有20例NTRK基因融合陽性肺癌患者接受治療，15名可評(píng)估患者的客觀緩解率（ORR）為73%(95%CI,45-92)；1例(7%)患者完全緩解，10例(67%)患者部分緩解，3例(20%)患者病情穩(wěn)定，1例(7%)患者病情進(jìn)展為最佳反應(yīng)；中位緩解持續(xù)時(shí)間、無進(jìn)展生存期和總生存期分別為33.9個(gè)月(95%CI，5.6-33.9)、35.4個(gè)月(95%CI，5.3-35.4)和40.7個(gè)月(95%CI，17.2-不可估計(jì))；
在基線腦轉(zhuǎn)移的肺癌患者中，ORR為63%(95%CI，25-91)，提示拉羅替尼血腦屏障穿透性佳；藥物安全性方面，不良事件以1級(jí)或2級(jí)為主。其證實(shí)了在患者應(yīng)用拉羅替尼取得很好療效的同時(shí)，無新發(fā)或預(yù)期外的安全性問題。因此，拉羅替尼應(yīng)該成為NTRK基因融合晚期NSCLC患者首選的靶向藥物，從現(xiàn)在的數(shù)據(jù)來看，我們強(qiáng)烈支持把拉羅替尼用于這類患者的一線治療。我們期待拉羅替尼在我國(guó)的上市，能夠惠及國(guó)內(nèi)NTRK基因融合的NSCLC患者。拉羅替尼以28天為一個(gè)周期持續(xù)服用，直到疾病進(jìn)展、出現(xiàn)不可接受的AEs水平或患者退出研究。如果患者持續(xù)受益，研究者酌情允許疾病進(jìn)展以外的治療。
研究者根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1版評(píng)估，主要終點(diǎn)為ORR.次要終點(diǎn)包括DoR、無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性。
拉羅替尼的ORR為92%（95%CI,73-99）。最佳反應(yīng)為完全反應(yīng)3例(13%)，部分反應(yīng)19例(79%，1例有待確認(rèn))，疾病進(jìn)展2例(8%)。分泌性唾液腺腫瘤患者(n=13)的ORR為85%，非分泌性唾液腺腫瘤患者(n=11)的ORR為100%。中位反應(yīng)時(shí)間為1.8個(gè)月（范圍為1.0-6.0個(gè)月）。
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對(duì)2項(xiàng)全球多中心臨床試驗(yàn)（NCT02576431、NCT02122913）的分析結(jié)果顯示：截至2020年7月，已有20例NTRK基因融合陽性肺癌患者接受治療，15名可評(píng)估患者的客觀緩解率（ORR）為73%(95%CI,45-92)；1例(7%)患者完全緩解，10例(67%)患者部分緩解，3例(20%)患者病情穩(wěn)定，1例(7%)患者病情進(jìn)展為最佳反應(yīng)；中位緩解持續(xù)時(shí)間、無進(jìn)展生存期和總生存期分別為33.9個(gè)月(95%CI，5.6-33.9)、35.4個(gè)月(95%CI，5.3-35.4)和40.7個(gè)月(95%CI，17.2-不可估計(jì))；
在基線腦轉(zhuǎn)移的肺癌患者中，ORR為63%(95%CI，25-91)，提示拉羅替尼血腦屏障穿透性佳；藥物安全性方面，不良事件以1級(jí)或2級(jí)為主。其證實(shí)了在患者應(yīng)用拉羅替尼取得很好療效的同時(shí)，無新發(fā)或預(yù)期外的安全性問題。因此，拉羅替尼應(yīng)該成為NTRK基因融合晚期NSCLC患者首選的靶向藥物，從現(xiàn)在的數(shù)據(jù)來看，我們強(qiáng)烈支持把拉羅替尼用于這類患者的一線治療。我們期待拉羅替尼在我國(guó)的上市，能夠惠及國(guó)內(nèi)NTRK基因融合的NSCLC患者。拉羅替尼以28天為一個(gè)周期持續(xù)服用，直到疾病進(jìn)展、出現(xiàn)不可接受的AEs水平或患者退出研究。如果患者持續(xù)受益，研究者酌情允許疾病進(jìn)展以外的治療。
研究者根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1版評(píng)估，主要終點(diǎn)為ORR.次要終點(diǎn)包括DoR、無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性。
拉羅替尼的ORR為92%（95%CI,73-99）。最佳反應(yīng)為完全反應(yīng)3例(13%)，部分反應(yīng)19例(79%，1例有待確認(rèn))，疾病進(jìn)展2例(8%)。分泌性唾液腺腫瘤患者(n=13)的ORR為85%，非分泌性唾液腺腫瘤患者(n=11)的ORR為100%。中位反應(yīng)時(shí)間為1.8個(gè)月（范圍為1.0-6.0個(gè)月）。
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