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在非小細胞肺癌中,僅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。與常見的EGFR突變(30%~40%)和ALK突變(5%~7%)相比,NTRK突變極為罕見,這意味著患者盲試Larotrectinib獲益的可能性也極低。另一方面,NTRK突變患者接受Larotrectinib治療的療效卻非常可觀。在既往三項臨床研究中,共有55例患者接受拉羅替尼Larotrectinib治療,客觀緩解率達80%(完全緩解16%、部分緩解64%)、疾病控制率達89%。中位無進展生存期為28.3個月。1ve知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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結合最新公布的臨床數據,Larotrectinib對15種(含NTRK突變)腫瘤的客觀緩解率均達到了80%以上。盡管不具有可比性,但參考EGFR突變患者接受標準治療的客觀緩解率(厄洛替尼:65%;吉非替尼:50%)和中位無進展生存期(厄洛替尼:10.4個月;吉非替尼:10.9個月)不難發現,拉羅替尼Larotrectinib治療NTRK突變非小細胞肺癌患者的療效確實有了大幅的提升。1ve知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼(Larotrectinib)被推薦作為NTRK基因融合陽性轉移性NSCLC患者的一線治療選擇。拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者,適用癌種覆蓋17種,是獲批的第一個與腫瘤發生位置無關的廣譜抗癌靶向藥。1ve知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)發布了非小細胞肺癌指南2019年第三版。在新指南中,非小細胞肺癌(NSCLC)靶向用藥相關基因更新為9個,此前指南所推薦的肺癌靶向用藥相關基因為8個。新增加的基因即去年年底獲批的“廣譜抗癌靶向藥”拉羅替尼(Larotrectinib)的靶點基因:NTRK基因。1ve知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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