速看2025年孟加拉/老撾版莫博替尼公開銷售價格 莫博替尼在國內代購方式
孟加拉/老撾莫博替尼（莫博賽替尼/安衛力）價格相對親民：需要約3500~3800元一盒，國內代購老撾/印度莫博賽替尼價格：3500元起一盒40mg120粒裝；老撾/孟加拉莫博賽替尼多少錢一盒（瓶）？現如今孟加拉及老撾莫博賽替尼代購已成為許多患者的選擇一盒價格普遍在3500元一盒左右，規格同樣為40mg*120粒。這一價格遠低于國內原研藥品，使得更多患者能夠負擔得起這一高效靶向藥。
2025年孟加拉/老撾莫博替尼購買價格更新 代購孟加拉/老撾莫博替尼渠道分享
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莫博替尼 的療效證據來自一項由3部分組成的開放標簽、多中心、1/2期非隨機臨床試驗(AP32788?15?101)的結果。該項臨床研究包括三個隊列，劑量遞增/劑量擴展隊列(在美國有28個臨床研究中心參與)和單臂延長隊列(EXCLAIM；在亞洲、歐洲和北美有40個臨床研究中心參與)。
研究人群為接受過鉑類化療的患者(PPP)隊列和EXCLAIM隊列。結果在PPP(n=114)和EXCLAIM(n=96)隊列中，中位年齡分別為60(27~84)歲和59(27~80)歲；60%患者為女性和69%患者為亞裔；基線數據顯示40例(35%)患者存在腦轉移。
在臨床試驗結束時，PPP隊列的中位隨訪時間為14.2個月，IRC報告的ORR值為28%(95%CI:20%~37%)，研究者報告的ORR值為35%(95%CI:26%~45%)；IRC報告的中位緩解持續時間為17.5個月(95%CI:7.4~20.3)。IRC報告的中位無進展生存期為7.3個月(95%CI:5.5~9.2)。中位總生存期為24.0個月(95%CI:14.6~28.8)。在EXCLAIM隊列中，中位隨訪時間為13.0個月，IRC報告的ORR為25%(95%CI:17%~35%)，研究者報告的ORR為32%(95%CI:23%~43%)。
2023年1月，國家藥品監督管理局（NMPA）通過優先審評審批程序附條件批準1類創新藥琥珀酸安衛力上市。這給大約12%攜帶此類突變的肺癌患者帶來了福音和希望。在此之前，美國食品藥品管理局(FDA)已核準莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治療含鉑化療期間或之后疾病進展的伴表皮生長因子受體(EGFR)外顯子20插入突變（經FDA核準的檢測方法檢出）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼獲批，確實填補了國內EGFR ex20ins突變患者靶向治療的空白，讓這類患者有藥可用。莫博替尼 的獲批并不是終點，而是新的起點。期待莫博替尼在EGFR ex20ins靶點做出更多探索，能收獲更多有價值的研究成果，也造福更多國內外腫瘤患者。
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在臨床試驗結束時，PPP隊列的中位隨訪時間為14.2個月，IRC報告的ORR值為28%(95%CI:20%~37%)，研究者報告的ORR值為35%(95%CI:26%~45%)；IRC報告的中位緩解持續時間為17.5個月(95%CI:7.4~20.3)。IRC報告的中位無進展生存期為7.3個月(95%CI:5.5~9.2)。中位總生存期為24.0個月(95%CI:14.6~28.8)。在EXCLAIM隊列中，中位隨訪時間為13.0個月，IRC報告的ORR為25%(95%CI:17%~35%)，研究者報告的ORR為32%(95%CI:23%~43%)。
2023年1月，國家藥品監督管理局（NMPA）通過優先審評審批程序附條件批準1類創新藥琥珀酸安衛力上市。這給大約12%攜帶此類突變的肺癌患者帶來了福音和希望。在此之前，美國食品藥品管理局(FDA)已核準莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治療含鉑化療期間或之后疾病進展的伴表皮生長因子受體(EGFR)外顯子20插入突變（經FDA核準的檢測方法檢出）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼獲批，確實填補了國內EGFR ex20ins突變患者靶向治療的空白，讓這類患者有藥可用。莫博替尼 的獲批并不是終點，而是新的起點。期待莫博替尼在EGFR ex20ins靶點做出更多探索，能收獲更多有價值的研究成果，也造福更多國內外腫瘤患者。
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