統(tǒng)一購(gòu)買孟加拉老撾吉瑞替尼大約多少錢？吉瑞替尼在哪里獲取
孟加拉/老撾版吉瑞替尼的價(jià)格相對(duì)親民，一盒（40mg*90片/一盒一瓶）的價(jià)格大約在4200~4300元左右。2024年的代購(gòu)底價(jià)更是低至4200元起，***高也不會(huì)超過4300元。老撾吉瑞替尼和孟加拉吉瑞替尼價(jià)格也是4200元左右一盒。
購(gòu)買孟加拉/老撾版吉瑞替尼價(jià)格更新 2024年孟加拉/老撾版吉瑞替尼國(guó)內(nèi)代購(gòu)渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如雅康安海外醫(yī)療【微信：ykn256】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
吉瑞替尼（Gilteritinib）是一種口服的、高度特異性的二代I型FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）抑制劑，能夠同時(shí)抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突變。2021年2月4日，中國(guó)藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已附條件批準(zhǔn)安斯泰來(lái)的適加坦（富馬酸吉瑞替尼片，Xospata）上市，用于治療采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法檢測(cè)到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復(fù)發(fā)性（疾病復(fù)發(fā)）或難治性（治療耐藥）急性髓系白血病（AML）成人患者。
急性髓系白血病（AML）是一種影響血液和骨髓的癌癥，其發(fā)病率隨著年齡增長(zhǎng)而增加，是成年人最常見的白血病類型之一。其中，F(xiàn)LT3-ITD突變影響約30%的AML患者，與惡化的無(wú)病生存和總體生存相關(guān)，而FLT3-TKD突變影響約7%的AML患者。研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)LT3突變AML患者預(yù)后差，化療后的生存期中位數(shù)不到6個(gè)月。近十年來(lái)，復(fù)發(fā)難治性AML的治療進(jìn)展緩慢，生存期短，并發(fā)癥多，除了挽救性化療、造血干細(xì)胞移植外，治療手段十分有限，亟需新的有效治療方法和藥物。
ADMIRAL研究旨在評(píng)估吉瑞替尼/吉列替尼與挽救性化療治療復(fù)發(fā)性或難治性FLT3mut+AML患者的療效和安全性。其最新結(jié)果顯示，與挽救性化療組相比，吉瑞替尼/吉列替尼治療組患者總生存期（OS）顯著延長(zhǎng)（中位OS：9.3個(gè)月vs 5.6個(gè)月，HR=0.64[95%CI:0.49-0.83]，p=0.0004）、一年生存率提高一倍（37%vs 17%）、伴有完全或部分血液學(xué)恢復(fù)的完全緩解率提高一倍（34.0%vs 15.3%）。安全性方面，Xospata治療組***常見的≥3級(jí)不良事件為發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少（45.9%）、貧血（40.7%）、血小板減少（22.8%）。
吉瑞替尼(XOSPATA)是FLT3/AXL的小分子雙抑制劑。在復(fù)發(fā)/難治性的AML的I/II期臨床研究中（臨床試驗(yàn):NCT02014558)，吉瑞替尼作為遞增給藥的每日一次的劑量為20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg或450 mg。總之，吉瑞替尼在復(fù)發(fā)/難治性AML患者中具有良好的耐受性。這個(gè)臨床試驗(yàn)確定了每日120毫克吉瑞替尼的劑量，用于進(jìn)一步的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。總之,吉瑞替尼對(duì)FLT3激活突變的選擇性、效力和活性已被目前多個(gè)AML臨床試驗(yàn)證實(shí)。
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吉瑞替尼（Gilteritinib）是一種口服的、高度特異性的二代I型FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）抑制劑，能夠同時(shí)抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突變。2021年2月4日，中國(guó)藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已附條件批準(zhǔn)安斯泰來(lái)的適加坦（富馬酸吉瑞替尼片，Xospata）上市，用于治療采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法檢測(cè)到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復(fù)發(fā)性（疾病復(fù)發(fā)）或難治性（治療耐藥）急性髓系白血病（AML）成人患者。
急性髓系白血病（AML）是一種影響血液和骨髓的癌癥，其發(fā)病率隨著年齡增長(zhǎng)而增加，是成年人最常見的白血病類型之一。其中，F(xiàn)LT3-ITD突變影響約30%的AML患者，與惡化的無(wú)病生存和總體生存相關(guān)，而FLT3-TKD突變影響約7%的AML患者。研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)LT3突變AML患者預(yù)后差，化療后的生存期中位數(shù)不到6個(gè)月。近十年來(lái)，復(fù)發(fā)難治性AML的治療進(jìn)展緩慢，生存期短，并發(fā)癥多，除了挽救性化療、造血干細(xì)胞移植外，治療手段十分有限，亟需新的有效治療方法和藥物。
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吉瑞替尼(XOSPATA)是FLT3/AXL的小分子雙抑制劑。在復(fù)發(fā)/難治性的AML的I/II期臨床研究中（臨床試驗(yàn):NCT02014558)，吉瑞替尼作為遞增給藥的每日一次的劑量為20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg或450 mg。總之，吉瑞替尼在復(fù)發(fā)/難治性AML患者中具有良好的耐受性。這個(gè)臨床試驗(yàn)確定了每日120毫克吉瑞替尼的劑量，用于進(jìn)一步的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。總之,吉瑞替尼對(duì)FLT3激活突變的選擇性、效力和活性已被目前多個(gè)AML臨床試驗(yàn)證實(shí)。
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