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2020年5月，泊馬度胺再次獲得FDA批準，用于治療與艾滋病相關且對抗逆轉錄病毒療法(HAART)耐藥的卡波西肉瘤患者，以及HIV陰性的卡波西肉瘤患者。公開資料顯示，這也是20多年來卡波西肉瘤患者的第一個新治療選擇。這一加速批準是基于在1/2期開放標簽單臂臨床試驗(12-C-0047)中觀察到的積極結果。數(shù)據(jù)顯示，對于所有接受泊馬度胺治療的受試者，客觀緩解率(ORR)為71%，中位緩解持續(xù)時間為12.1個月。
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卡波西肉瘤是一種罕見的癌癥，由卡波西肉瘤相關皰疹病毒感染造成的，這一病毒又被稱為人類皰疹病毒8型。卡波西肉瘤在受到HIV感染的人群中更為常見。HIV陽性患者如果對全身性化療產(chǎn)生抗性或無法耐受全身性化療，就沒有其它獲批治療選擇，因此這些患者急需治療這一疾病的創(chuàng)新療法。泊馬度胺的出現(xiàn)為這類患者提供了一種口服療法，且無論是哪種HIV感染狀況，它在卡波西肉瘤患者中均顯示積極結果。
除了已獲批的適應癥，BMS公司還在全球探索泊馬度胺的其它適應癥，如淋巴瘤、AL型淀粉樣變性、兒童膠質母細胞瘤等，且部分試驗已進入2期臨床階段。
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