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肺癌是發(fā)病率最高的腫瘤之一，但得益于其治療策略的不斷突破，例如靶向藥物治療和免疫治療，讓非小細胞肺癌(NSCLC)患者的生存率大大提高，尤其是近年來有靶向藥可用的基因突變越來越多。靶向 KRAS p.G12C 的索托拉西布,就又給一批晚期非小細胞肺癌患者帶來了新希望。KRAS 突變約占非小細胞肺癌突變的25%。KRAS G12C突變約占非小細胞肺癌突變的13%。這項批準基于CodeBreaK 100的II期臨床試驗最新數(shù)據(jù)不僅在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)上更新，并且發(fā)表于國際知名醫(yī)學雜志《新英格蘭醫(yī)學雜志(NEJM)》上。
此研究共納入126例先前接受標準療法的KRAS p.G12C突變晚期患者，81%的患者既往接受過鉑類化療和PD-1/PD-L1抑制劑的治療。而124例患者可評估反應(yīng)。其中完全緩解4例(3.2%)，部分緩解42例(33.9%)，客觀緩解率達37.1%，疾病控制率為80.6%(100/124)。中位緩解持續(xù)時間為11.1個月，中位無進展生存期為6.8個月。令人驚喜的是，結(jié)果顯示，接受索托拉西布治療患者的中位總生存期(mOS)達12.5個月，并且緩解效果又快又持久，未出現(xiàn)新的安全問題。對于這些接受過多輪治療的患者來說，索托拉西布帶來是一條全新的生路。
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