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如果說ALK基因融合突變是非小細胞肺癌（NSCLC）患者最想看到的“幸運突變”，那么KRAS就是患者最不想看到的“老大難”突變。當患者攜帶這一突變時，針對EGFR、ALK、ROS1等基因的靶向藥物均無法使用。另外，攜帶此類突變的患者對于化療藥物并不敏感，療效差強人意，再加上靶向藥物研發(fā)經(jīng)歷重重困難，讓很多患者失去了信心。
但隨著現(xiàn)代醫(yī)學的迅速發(fā)展，可用于KRAS基因突變的治療藥物順利上市，被證實能夠為患者帶來生存期的延長。其中，索托拉西布已經(jīng)被批準用于KRAS基因突變。近日，有患者詢問索托拉西布價格多少錢？其治療效果又如何？我們來一探究竟！
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首先，在療效方面，索托拉西布作為一種選擇性且不可逆的靶向抑制KRAS G12C的小分子藥物，可靶向抑制攜帶G12C突變的KRAS蛋白，通過將其鎖定在一種非激活GDP結合狀態(tài)來特異性地和不可逆地抑制其促增殖活性，將KRAS G12C困在非活性狀態(tài)，抑制KRAS致癌信號。自其上市以來，也有臨床研究證實了其有效性。
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